Cúrcuma para Inflamación

Un meta-análisis 2022 (9 estudios, n=472) encontró que los suplementos que contienen cúrcuma redujeron significativamente los niveles de proteína C reactiva (PCR) en pacientes en hemodiálisis, indicando un efecto antiinflamatorio moderado.

Un meta-análisis de 2022 (29 ECA, n=2396) encontró que la curcumina y el extracto de Curcuma longa mejoraron la gravedad de la inflamación y el dolor en pacientes con artritis, aunque la calidad de los estudios fue baja.

Un ECA 2024 (n=227) estudió curcumina para reducir riesgos aterogénicos en pacientes obesos con diabetes tipo 2; inflamación no fue un endpoint directo.

Un meta-análisis de 2014 (6 ensayos, n=342) encontró que la suplementación con curcuminoides redujo significativamente los niveles de PCR, un marcador de inflamación, en comparación con placebo (diferencia media ponderada: -6.44 mg/L). El efecto fue más pronunciado con preparaciones de alta biodisponibilidad y duración ≥4 semanas.

Un meta-análisis 2025 (8 ECA, n=482) evaluó la cúrcuma como tratamiento adyuvante en colitis ulcerosa; aunque se observaron mejoras en remisión clínica y endoscópica, la inflamación no fue un endpoint directo medido, por lo que no se puede concluir un efecto específico sobre inflamación.

Un ECA doble ciego 2016 (n=241) encontró que la cúrcuma mejoró los síntomas nasales y redujo la inflamación (supresión de IL-4, IL-8 y TNF-α) en pacientes con rinitis alérgica perenne, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un meta-análisis 2023 (6 publicaciones, n=539) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente marcadores de inflamación como PCR y VSG, así como la actividad de la enfermedad (DAS28) en pacientes con artritis reumatoide, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un ECA 2024 (n=62) encontró que la suplementación con 1000 mg/día de curcumina durante 10 semanas redujo significativamente los niveles de IL-6 y anti-dsDNA en pacientes con lupus eritematoso sistémico, indicando un efecto antiinflamatorio y de reducción de la actividad autoinmune.

Un ECA triple ciego 2023 (n=76) encontró que la suplementación con curcumina (500 mg/día de curcuminoides + piperina) redujo significativamente los niveles séricos de hsCRP (marcador de inflamación) en mujeres con síndrome premenstrual y dismenorrea, sin afectar otros marcadores inflamatorios ni el perfil férrico.

Un ECA doble ciego 2024 (n=72) encontró que la suplementación con curcumina-piperina durante 12 semanas redujo marginalmente los niveles de PCR (p=0.081) en pacientes con diabetes tipo 2 e hipertrigliceridemia, indicando un efecto antiinflamatorio leve. La combinación mejoró significativamente triglicéridos y glucosa en ayunas.

Un ECA 2023 (n=70) encontró que el extracto de Curcuma longa no produjo cambios significativos en marcadores inflamatorios sistémicos (hsCRP, IL-6, TNFα) ni en sinovitis evaluada por RM con contraste en comparación con placebo durante 12 semanas en pacientes con osteoartritis de rodilla.

Un metaanálisis de 2025 (7 ECA, n=314) evaluó el efecto de la cúrcuma y el extracto de Curcuma longa sobre biomarcadores inflamatorios en pacientes con AR y LES, encontrando efectos limitados e inconsistentes, sin significancia estadística en los desenlaces principales (DAS-28, ESR, PCR).

Un meta-análisis de 2022 (7 ECA, n=447) encontró que la cúrcuma redujo significativamente los marcadores séricos de inflamación en mujeres con PCOS, además de mejorar el peso y el metabolismo de glucosa y lípidos, sin aumentar las reacciones adversas.

Un ECA doble ciego 2025 (n=60) encontró que la curcumina 1100 mg/día durante 12 semanas redujo significativamente hs-CRP (marcador inflamatorio) en comparación con placebo en pacientes con diabetes tipo 2, además de mejorar el perfil lipídico. El efecto sobre hs-CRP fue positivo pero menor que el de fenofibrato.

Un meta-análisis 2023 (13 ECA, n=785) encontró que la suplementación con curcumina redujo significativamente los marcadores inflamatorios TNF-α, IL-6, PCR y hsPCR en pacientes con síndrome metabólico, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un meta-análisis de 2016 (9 ECA) encontró que la suplementación con curcuminoides redujo significativamente las concentraciones circulantes de IL-6 (diferencia media ponderada: -0.60 pg/mL), con un efecto más pronunciado en pacientes con mayor inflamación basal; la cúrcuma mostró un efecto antiinflamatorio directo.

Un meta-análisis de 2025 (21 ECA, n=1705) encontró que la cúrcuma redujo significativamente los niveles séricos de PCR y TNF-alfa en pacientes con osteoartritis de rodilla, indicando un efecto antiinflamatorio directo.

Un meta-análisis 2021 (32 ECA, n=2038) encontró que la suplementación oral con curcumina redujo significativamente los niveles de PCR, IL-6, TNF-α, IL-8 y MCP-1, y aumentó IL-10, demostrando efectos antiinflamatorios en humanos con inflamación crónica.

Un meta-análisis de 2018 (3 ECA, n=142) encontró que la cúrcuma combinada con mesalamina aumentó significativamente las tasas de remisión clínica y endoscópica en pacientes con colitis ulcerosa, una enfermedad inflamatoria intestinal; la cúrcuma contribuyó como componente activo en la reducción de la inflamación.

Un meta-análisis 2020 (6 ECA, n=349) estudió la curcumina como tratamiento adyuvante en colitis ulcerosa; la inflamación no fue un endpoint directo, sino que se evaluaron remisión clínica y endoscópica, y mejoría endoscópica, con resultados positivos para estos desenlaces.

Un meta-análisis 2026 (7 ECA, n=571) evaluó la suplementación con curcumina en pacientes críticamente enfermos y encontró mejoras significativas en marcadores de inflamación hepática (ALT, bilirrubina total) y puntuaciones SOFA, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un ECA doble ciego 2025 (n=52) encontró que la suplementación con curcumina durante 8 semanas redujo la actividad de la pouchitis y mejoró indicadores de inflamación en pacientes post IPAA, con efectos preventivos y terapéuticos.

Un RCT 2006 (n=89) encontró que la cúrcuma (2g/día) como terapia de mantenimiento redujo significativamente las recaídas en pacientes con colitis ulcerosa quiescente, mejorando el índice de actividad clínica y el índice endoscópico, lo que indica un efecto antiinflamatorio directo.

Un ECA multicéntrico 2018 (n=606) encontró que la curcumina oral perioperatoria no tuvo efectos significativos sobre biomarcadores de inflamación (IL-18 urinaria, PCR) en pacientes sometidos a reparación de aneurisma aórtico abdominal, en comparación con placebo.

Un ECA fase III 2023 (n=200) estudió cúrcuma para mantener la remisión en artritis reumatoide durante la reducción de fármacos antirreumáticos; inflamación no fue un endpoint directo, sino la supervivencia libre de brotes, que no mostró diferencias significativas entre cúrcuma y placebo.

Un ECA doble ciego 2024 (n=100) encontró que la combinación de nano-cúrcuma (80 mg/día) con EPA/DHA redujo significativamente los niveles de hs-CRP (marcador inflamatorio) en pacientes con diabetes tipo 2, en comparación con placebo; la cúrcuma contribuyó como componente activo en la combinación.

Un ECA doble ciego 2022 (n=90) encontró que el extracto acuoso caliente de C. longa redujo significativamente los niveles de hsCRP y glucosa en ayunas en participantes con inflamación crónica de bajo grado (hsCRP ≥0.098 mg/dL), sugiriendo un efecto antiinflamatorio y mejora en el metabolismo de la glucosa.

Un ECA 2022 (n=80) evaluó el efecto de curcumina más piperina sobre marcadores inflamatorios (IL-10, IL-12) en mujeres con síndrome premenstrual y dismenorrea; no se encontraron cambios significativos en IL-10 ni IL-12, aunque sí redujo IgE, sugiriendo un posible efecto sobre la inmunidad humoral pero no sobre la inflamación medida por estas citocinas.

Un ECA doble ciego 2017 (n=100) encontró que la combinación de curcumina (1000mg/día) con piperina (10mg/día) durante 12 semanas redujo significativamente los niveles de TNF-α (marcador inflamatorio) y la relación leptina:adiponectina en pacientes con diabetes tipo 2, indicando un efecto antiinflamatorio positivo de la curcumina como componente activo.

Un ECA doble ciego 2015 (n=63) encontró que la curcumina oral (Meriva) como adyuvante a corticoides tópicos redujo significativamente los niveles séricos de IL-22, un marcador inflamatorio, en pacientes con psoriasis vulgaris, con una mejoría clínica mayor que con corticoides solos.

Un ECA doble ciego 2019 (n=65) evaluó curcumina nanomicela (120 mg/día) en pacientes con artritis reumatoide. Aunque se observaron mejoras no significativas en DAS-28, recuento de articulaciones dolorosas e inflamadas, no hubo cambios significativos en inflamación (ESR) entre grupos. El efecto sobre inflamación fue nulo.

Un meta-análisis 2025 (19 estudios, n=814) evaluó el uso de cúrcuma como enjuague bucal o agente de liberación local en el tratamiento de la enfermedad periodontal; la inflamación no fue un endpoint directo, y no se observaron beneficios significativos de la cúrcuma en comparación con controles.

Un ECA 2021 (n=90) encontró que la suplementación con curcumina y nano-curcumina durante 8 semanas redujo significativamente los marcadores inflamatorios (hs-CRP, IL-1β, TNF-α) en pacientes sometidos a angioplastia coronaria electiva, con mejor efecto en el grupo de nano-curcumina.

Un RCT 2021 (n=80) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente encontró que la curcumina como terapia añadida al interferón beta-1a redujo la proporción de pacientes con lesiones activas combinadas únicas (CUA) a los 12 meses (7.5% vs 17.5%, p=0.0167), indicando un efecto antiinflamatorio modesto, pero este beneficio no se mantuvo a los 24 meses y no hubo diferencias en otros marcadores de inflamación o neurodegeneración.

Un ECA 2020 (n=67) evaluó curcumina en pacientes con PCOS; la inflamación no fue un endpoint directo, sino marcadores de estrés oxidativo (Gpx, SOD) y expresión génica de SIRT1 y PGC1α. Se observó un aumento significativo en la actividad de Gpx y la expresión de PGC1α, lo que sugiere un efecto antioxidante, pero no se midió inflamación directamente.

Un ECA 2019 (n=58) estudió curcumina fosfolípida en pacientes con NAFLD; la inflamación no fue un endpoint directo, sino que se evaluaron cambios en el perfil metabolómico sérico, observándose disminución de varios metabolitos asociados a inflamación y estrés oxidativo.

Un ECA doble ciego 2012 (n=88) evaluó curcumina como adyuvante de diclofenaco en osteoartritis de rodilla; no hubo diferencias significativas en dolor (VAS) ni en puntuaciones KOOS (incluyendo dolor y función) entre el grupo con curcumina y el placebo, aunque se observó una tendencia no significativa a mejoría en dolor y función diaria.

Un RCT doble ciego 2020 (n=55) encontró que la suplementación con curcuminoides (500 mg/día) durante 8 semanas redujo significativamente los niveles séricos de TNF-α, MCP-1 y EGF en pacientes con NAFLD, indicando un efecto antiinflamatorio directo.

Un ensayo clínico aleatorizado doble ciego de 2019 (n=75) evaluó el efecto de 2100 mg/día de cúrcuma sobre la inflamación en pacientes hiperlipidémicos con diabetes tipo 2, midiendo hs-CRP como marcador. No se observaron cambios significativos en hs-CRP ni en capacidad antioxidante total entre grupos, indicando que la cúrcuma no tuvo efecto sobre la inflamación en esta población.

Un ECA triple ciego 2025 (n=144) encontró que la cúrcuma redujo significativamente la PCR y la VSG en pacientes ambulatorios con COVID-19 en comparación con placebo, con un efecto equivalente al jengibre; la LDH y el recuento de leucocitos no mostraron diferencias significativas.

Una revisión sistemática de 2023 (8 ensayos, n=569) evaluó nano-curcumina en pacientes con COVID-19. No hubo efecto significativo sobre CRP, hs-CRP, TNF-α e IL-6, pero sí reducción en la expresión génica de IL-6 y en la expresión y secreción de IL-1β. Los resultados son mixtos: sin cambios en marcadores inflamatorios circulantes pero con mejoras en expresión génica de citoquinas proinflamatorias.

Un ECA doble ciego 2025 (n=66) encontró que la combinación de curcumina y piperina durante 7 días redujo significativamente la proteína C reactiva y la velocidad de sedimentación globular en pacientes críticos con sepsis, indicando un efecto antiinflamatorio positivo de la curcumina como componente activo.

Una revisión sistemática de 2021 (11 estudios, n=745) evaluó el efecto de la cúrcuma/curcumina en enfermedades prostáticas; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se menciona como mecanismo subyacente. Los resultados fueron heterogéneos, con algunos beneficios sobre marcadores de estrés oxidativo y síntomas urinarios, pero sin conclusiones específicas sobre inflamación.

Una revisión sistemática de 2021 (19 estudios, n=1130) encontró que la suplementación con cúrcuma, sola o en combinación, tuvo un efecto favorable sobre la inflamación en la mayoría de los estudios, aunque los resultados no fueron consistentes en todos los trastornos neurológicos.

Un meta-análisis 2022 (32 ECA) encontró que la suplementación con curcumina redujo significativamente los niveles de PCR y hs-PCR en pacientes con condiciones autoinflamatorias, con efectos más pronunciados a dosis ≤1000 mg/día y duración >10 semanas. La curcumina parece ser beneficiosa para disminuir la inflamación sistémica.

Una revisión sistemática y meta-análisis de 2019 (19 ECA, n=1344) evaluó el efecto de la cúrcuma o curcumina oral sobre marcadores inflamatorios en enfermedades inflamatorias crónicas; no se encontraron reducciones significativas en PCR, hsPCR, IL-1β, IL-6 ni TNF-α, con heterogeneidad alta entre estudios.

Una revisión sistemática de 2024 (29 ECA, n=1840) encontró que la cúrcuma y la curcumina redujeron las citoquinas inflamatorias en pacientes con NAFLD, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Una revisión sistemática y meta-análisis de 2024 (16 ECA, n=1089) evaluó la eficacia de la cúrcuma en el manejo de trastornos orales potencialmente malignos (OPMDs). La inflamación no fue un endpoint directo; los resultados se centraron en el alivio del dolor y la curación clínica. Se encontró que la cúrcuma tópica puede aliviar el dolor y promover la curación en pacientes con liquen plano oral, y la cúrcuma sistémica puede mejorar el dolor y la protrusión de la lengua en fibrosis submucosa oral, sugiriendo un efecto antiinflamatorio indirecto.

Un meta-análisis de 2021 (32 ECA) encontró que la suplementación con curcumina redujo significativamente las citoquinas proinflamatorias IL-1 y TNF-α, pero no afectó significativamente los niveles de IL-6 e IL-8, mostrando un efecto mixto sobre la inflamación.

Una revisión sistemática y metaanálisis 2022 (6 ECA, n=320) evaluó enjuagues de curcumina versus clorhexidina para placa y gingivitis; la inflamación gingival se midió como parte de la gingivitis, pero no se reportó un efecto específico sobre inflamación sistémica. Los resultados mostraron eficacia comparable en reducción de placa y gingivitis, sugiriendo propiedades antiinflamatorias locales de la curcumina.

Una revisión sistemática y metaanálisis de 2022 (6 ECA, n=385) evaluó la eficacia de la cúrcuma como terapia adyuvante en colitis ulcerosa; la inflamación no fue un endpoint directo, sino que se midieron remisión clínica y endoscópica. Se encontró que la cúrcuma puede inducir remisión clínica, pero no se reportaron efectos específicos sobre marcadores inflamatorios.

Una revisión sistemática 2023 (3 ECA, 7 estudios en ratones) evaluó curcumina en lupus eritematoso sistémico; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se mencionaron propiedades antiinflamatorias. Los ensayos humanos mostraron reducción de proteinuria pero sin cambios en biomarcadores inflamatorios como C3 o dsDNA.

Una revisión sistemática y meta-análisis de 2025 (11 ensayos clínicos, n=499) evaluó la eficacia de la cúrcuma en el liquen plano oral; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque los síntomas (dolor y signos clínicos) mejoraron en comparación con corticosteroides.

Un ECA 2025 (n=70) estudió enjuague bucal de cúrcuma para prevenir úlceras traumáticas en pacientes de ortodoncia; inflamación no fue un endpoint directo, aunque se midió el índice gingival como marcador secundario, mostrando una reducción dentro del grupo de cúrcuma pero sin diferencias significativas entre grupos.

Una revisión sistemática de 2021 (12 ECA, n=631) encontró que la suplementación con cúrcuma/curcumina mejoró los parámetros inflamatorios y de estrés oxidativo en pacientes con enfermedades renales, aunque no tuvo un impacto significativo en los resultados clínicos como la función renal, excepto en la proteinuria.

Un ECA 2025 (n=50) encontró que la suplementación con nanomicela de curcumina (120 mg/día durante 10 semanas) redujo significativamente los niveles de citocinas proinflamatorias IL-8 y TNF-α en líquido folicular de mujeres con endometriosis, indicando un efecto antiinflamatorio directo.

Una revisión sistemática de 2021 (9 ensayos clínicos, n=469) encontró que la cúrcuma redujo significativamente el tamaño de las úlceras aftosas, el dolor y otros signos inflamatorios, con efectos comparables al triamcinolona en cuatro estudios. La cúrcuma mostró un efecto antiinflamatorio positivo en el tratamiento de la estomatitis aftosa recurrente.

Un ECA doble ciego 2023 (n=68) encontró que la nanocurcumina como tratamiento complementario redujo la tos y la inflamación en pacientes hospitalizados con COVID-19 leve a moderado, sugiriendo un efecto antiinflamatorio positivo.

Un ECA doble ciego 2023 (n=44) estudió nano-cúrcuma (80 mg/día) en pacientes con migraña; la inflamación no fue un endpoint directo, pero se midieron adipocinas relacionadas con inflamación (leptina y adiponectina). La nano-cúrcuma aumentó significativamente la expresión génica y niveles séricos de adiponectina (efecto antiinflamatorio) y redujo síntomas de migraña, aunque la reducción de leptina no fue significativa.

Un ECA 2017 (n=87) estudió curcumina fitosomal en NAFLD; inflamación no fue un endpoint directo, los resultados mostraron reducción de IMC y enzimas hepáticas, pero no se midieron marcadores inflamatorios.

Un ECA 2017 (n=71) en pacientes en hemodiálisis encontró que la suplementación con cúrcuma durante 12 semanas redujo significativamente los niveles de hs-CRP, IL-6 y TNF-α, e incrementó la albúmina, sin efectos adversos, sugiriendo un efecto antiinflamatorio positivo.

Un ECA 2019 (n=47) encontró que el extracto acuoso de Cúrcuma (WEC) redujo significativamente los niveles de TNF-α e IL-1β inducidos por UVB en queratinocitos, confirmando efectos antiinflamatorios directos sobre la inflamación cutánea.

Un RCT 2015 (n=50) encontró que la adición de cúrcuma (3 g/día) a la terapia con mesalamina indujo remisión clínica y endoscópica en pacientes con colitis ulcerosa activa leve a moderada, con una odds ratio de 42 para remisión clínica a las 4 semanas, lo que sugiere un efecto antiinflamatorio significativo de la cúrcuma en esta población.

Un ECA doble ciego 2014 (n=100) encontró que la cúrcuma redujo significativamente la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis, indicando un efecto antiinflamatorio directo.

Un ECA doble ciego 2015 (n=89) encontró que la suplementación con curcuminoides (500 mg TID) durante 4 semanas redujo significativamente múltiples marcadores inflamatorios (IL-6, IL-8, TNFα, TGFβ, hs-CRP, CGRP, sustancia P y MCP-1) en pacientes con complicaciones pulmonares crónicas por gas mostaza, con un efecto positivo sobre la inflamación sistémica.

Un ECA 2014 (n no reportado) estudió curcumina en pacientes con diabetes tipo 2; aunque se menciona actividad antiinflamatoria, la inflamación no fue un endpoint directo, midiendo en cambio riesgo aterogénico y parámetros metabólicos.

Un ECA piloto 2014 (n=45) estudió el enema de NCB-02 (curcumina) más 5-ASA oral vs. placebo más 5-ASA en colitis ulcerosa distal; la inflamación no fue un endpoint directo, pero los resultados sugieren una tendencia a mejoría clínica y endoscópica con curcumina, aunque sin significancia estadística en el análisis por intención de tratar.

Un ECA doble ciego 2011 (n=40) encontró que la suplementación con cúrcuma durante 2 meses redujo significativamente los niveles séricos de TGF-β e IL-8, marcadores de inflamación, en pacientes con nefropatía diabética tipo 2 manifiesta, indicando un efecto antiinflamatorio.

Un ECA 2017 (n=36) encontró que la curcumina altamente biodisponible (250 o 500 mg dos veces al día) mejoró significativamente los síntomas de artritis reumatoide y redujo marcadores inflamatorios como PCR y VSG en comparación con placebo, demostrando un efecto antiinflamatorio directo.

Un meta-análisis 2023 (66 ECA) encontró que la suplementación con cúrcuma/curcumina redujo significativamente los marcadores inflamatorios CRP, TNF-α e IL-6 en adultos, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un meta-análisis de 2024 (número de sujetos no especificado) encontró que la curcumina atenuó la hiperglucemia y la inflamación en pacientes con diabetes tipo 2, con un efecto positivo sobre la inflamación.

Un RCT 2024 (n=52) en pacientes con MASH encontró que la curcumina Meriva mejoró la respuesta postprandial de GLP-2 y redujo la endotoxemia y activación de NF-kB (marcador inflamatorio) en comparación con placebo, sugiriendo un efecto antiinflamatorio directo.

Un RCT 2025 (n=34) encontró que la curcumina hidrolizada en dosis de 1500 mg/día redujo significativamente IL-6 y otros marcadores de inflamación y estrés oxidativo tras daño muscular inducido por ejercicio, mostrando un efecto dosis-respuesta positivo sobre la inflamación.

Un meta-análisis 2025 (7 ECA) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente marcadores inflamatorios (PCR, VSG) y la actividad de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide, apoyando su uso como terapia adyuvante antiinflamatoria.

Un meta-análisis de 2022 (17 estudios, 5 con cúrcuma/curcumina) encontró que la intervención con polifenoles dietéticos, incluyendo cúrcuma, redujo significativamente la proteína C reactiva (PCR) en pacientes con nefropatía diabética, indicando un efecto antiinflamatorio modesto. La cúrcuma fue uno de los principales componentes activos en los estudios incluidos.

Un meta-análisis de 2022 (varios ECA) encontró que la suplementación con curcumina redujo significativamente los niveles de TNF-α e IL-6, indicando un efecto antiinflamatorio en el contexto de daño muscular inducido por ejercicio.

Un meta-análisis de meta-análisis 2024 (21 meta-análisis) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente los biomarcadores de inflamación CRP, TNF-α e IL-6, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un meta-análisis de 2022 (9 ECA) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente el TNF-α (un marcador inflamatorio) en pacientes con enfermedad renal crónica, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un meta-análisis de 2025 (28 ECA) encontró que la suplementación con cúrcuma/curcumina redujo significativamente los marcadores inflamatorios (PCR, TNF-α, IL-6) y de estrés oxidativo (MDA) en personas con prediabetes y diabetes tipo 2, con mayores mejoras a dosis ≥1 g/día.

Un meta-análisis de 2019 (15 ECA) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente los niveles de IL-6, hs-CRP y MDA, indicando propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.

Un meta-análisis 2023 (21 ECA) evaluó extracto de cúrcuma y curcumina para salud musculoesquelética; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se mencionan propiedades antiinflamatorias como mecanismo. Se encontró que el extracto de cúrcuma puede ser un coadyuvante efectivo, pero no se midió inflamación como variable de resultado.

Un meta-análisis de 2016 revisó estudios sobre curcumina en trastornos potencialmente malignos, pero no midió directamente la inflamación como endpoint; el estudio se centró en la necesidad de más ensayos clínicos de alta calidad en esta área.

Un meta-análisis 2020 de ensayos clínicos aleatorizados encontró que la cúrcuma oral produce efectos antiinflamatorios relevantes que ayudan a inducir la remisión en pacientes con colitis ulcerosa activa leve a moderada, aunque no se observó estandarización de dosis ni vías de administración.

Un meta-análisis de 2016 (8 ECA) encontró que la suplementación con curcumina redujo significativamente los niveles circulantes de TNF-α (diferencia media ponderada: -4.69 pg/mL), indicando un efecto antiinflamatorio directo.

Un meta-análisis 2020 (9 ECA) estudió la suplementación con cúrcuma en pacientes con NAFLD; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se observaron mejoras en marcadores metabólicos como ALT, AST y perfil lipídico.

Un meta-análisis 2024 (13 ECA) estudió el efecto de la suplementación con cúrcuma sobre adiponectina y leptina en adultos; la inflamación no fue un endpoint directo, pero los cambios en adiponectina y leptina son marcadores relacionados con inflamación.

Un meta-análisis 2021 (número de estudios no especificado) evaluó el efecto de antioxidantes dietéticos en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal; aunque la cúrcuma fue el único antioxidante analizado, la inflamación no fue un endpoint directo, sino que se midieron remisión clínica y endoscópica, síntomas y calidad de vida.

Un meta-análisis 2025 (59 estudios, 29 animales y 30 clínicos) evaluó curcumina y nano-curcumina para dolor crónico; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se mencionan propiedades antiinflamatorias como mecanismo subyacente.

Un meta-análisis 2020 (5 ECA) estudió preparaciones de cúrcuma para mejorar la función endotelial medida por dilatación mediada por flujo; inflamación no fue un endpoint directo.

Un meta-análisis de 2024 (10 estudios) evaluó el efecto de la cúrcuma sobre la inflamación en pacientes con liquen plano oral, midiendo eritema como marcador inflamatorio. No se encontró un efecto significativo de la cúrcuma sobre el eritema, tamaño de lesión ni dolor en comparación con controles, aunque un análisis de subgrupos sugirió posible beneficio en dolor en ensayos no aleatorizados y de 2 semanas de duración.

Un meta-análisis de 2023 (5 estudios sobre cúrcuma/turmeric) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente los niveles de proteína C reactiva (PCR), un biomarcador de inflamación, en pacientes con enfermedad renal crónica, con un tamaño del efecto moderado (SMD -0.52, p=0.05).

Un ECA 2007 (n=33) estudió curcuminoides para liquen plano oral; el estudio se detuvo temprano por futilidad y no se pudo concluir sobre eficacia. Inflamación no fue un endpoint directo, aunque los curcuminoides tienen actividad antiinflamatoria conocida.

Un ECA 2024 (n=30) evaluó nano-cúrcuma para prevenir nefrotoxicidad por cisplatino en pacientes oncológicos; la inflamación no fue un endpoint directo, y no se encontró efecto significativo sobre la función renal.

Una revisión sistemática de 2020 (6 ECA) encontró que la cúrcuma fue bien tolerada y efectiva para mantener la remisión en pacientes con colitis ulcerosa cuando se administró junto con tratamientos estándar, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un ECA 2026 (n=43) encontró que la administración de nano-cúrcuma oral (80 mg dos veces al día) durante 1 mes, como terapia adyuvante a 5-aminosalicílico, mejoró significativamente la actividad clínica de la colitis ulcerosa (reducción de al menos 3 puntos en SCCAI) en comparación con placebo, lo que indica un efecto antiinflamatorio positivo de la cúrcuma en esta población.

Un ECA doble ciego 2022 (n no especificado) encontró que la combinación de cúrcuma con piperina redujo significativamente los niveles de malondialdehído (MDA) y ferritina en pacientes en hemodiálisis, mientras que la cúrcuma sola no mostró cambios significativos en estos marcadores inflamatorios. La cúrcuma como componente activo contribuyó a la mejora de la inflamación cuando se combinó con piperina.

Un ECA 2018 (n=40) encontró que el tónico de cúrcuma aplicado tópicamente dos veces al día durante 9 semanas redujo significativamente la inflamación (eritema, descamación e induración) medida por PASI en pacientes con psoriasis del cuero cabelludo, en comparación con placebo, mejorando también la calidad de vida.

Un ECA doble ciego de 2022 (n=28) encontró que la suplementación con cúrcuma (2.5 g 3 veces/semana durante 12 semanas) redujo significativamente los niveles plasmáticos de TNF-α, un biomarcador de inflamación, en pacientes en hemodiálisis, confirmando el efecto antiinflamatorio de la cúrcuma.

Un ECA 2021 (n=50) encontró que las cápsulas de nanomicelle curcumina (80 mg dos veces al día durante 7 semanas) redujeron significativamente la severidad de la mucositis oral (inflamación) en pacientes bajo quimioterapia con o sin radioterapia de cabeza y cuello, en comparación con placebo. El dolor también fue menor en la semana 7. El efecto fue más consistente en el subgrupo de solo quimioterapia.

Un ECA 2020 (n=57) encontró que la nano-cúrcuma oral (80 mg/día durante 4 semanas) redujo significativamente el dolor, la sensación de ardor y el tamaño de las lesiones en pacientes con liquen plano oral, comparable a prednisolona 10 mg/día, indicando un efecto antiinflamatorio directo.

Un ECA doble ciego de 2023 (n=71) encontró que la cúrcuma aceleró significativamente la recuperación de la mucositis oral inducida por quimioterapia en comparación con mucosamin y clorhexidina, con mejoras observadas desde el tercer día. La inflamación fue evaluada directamente mediante escalas validadas (WHO, OMAS, NRS), mostrando un efecto positivo de la cúrcuma sobre la inflamación oral.

Un ECA piloto 2020 (n=74) encontró que el enjuague bucal de cúrcuma al 0.1% retrasó significativamente la aparición de mucositis oral inducida por radiación (un proceso inflamatorio) en 2 semanas en comparación con benzidamina, aunque no previno completamente su aparición ni redujo la gravedad.

Un ECA piloto 2005 (n=20) estudió curcumina con piperina en pancreatitis tropical; la inflamación no fue un endpoint directo, pero se midieron marcadores de estrés oxidativo (MDA, GSH) como sustitutos. No se evaluó inflamación de forma explícita.

Un ECA 2025 (n=30) en corredores aficionados de larga distancia no encontró efectos significativos de la suplementación con curcumina (2g/día durante 6 semanas) sobre los marcadores inflamatorios CRP, IL-6, TNF-α e IL-1β, lo que sugiere que la curcumina no afecta la inflamación en esta población durante el período preparatorio.

Una revisión sistemática de 2021 (14 ensayos clínicos) encontró que la cúrcuma redujo significativamente la inflamación gingival, medida por el índice gingival y el índice de sangrado, siendo tan efectiva como el enjuague de clorhexidina y sin efectos adversos graves.

Una revisión sistemática de 2024 (26 estudios) evaluó la cúrcuma para trastornos digestivos; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se menciona su posible eficacia en enfermedad inflamatoria intestinal, pero con alto riesgo de sesgo.

Una revisión sistemática y meta-análisis de 2018 (4 ECA) evaluó la curcumina oral como terapia adyuvante en colitis ulcerosa; aunque la curcumina tiene propiedades antiinflamatorias, el estudio no midió inflamación como endpoint directo, sino remisión clínica, y no encontró beneficio significativo sobre placebo.

Una revisión sistemática de 2021 (10 ECA) estudió los efectos antidepresivos de la cúrcuma; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se menciona que la cúrcuma puede inhibir la producción de citoquinas proinflamatorias como mecanismo potencial.

Una revisión sistemática de 2019 (5 ensayos clínicos) encontró que la aplicación tópica de cúrcuma/curcumina redujo el grado de mucositis oral, dolor, eritema y área ulcerativa en pacientes oncológicos, indicando un efecto antiinflamatorio directo sobre la mucosa oral.

Una revisión sistemática de 2019 (7 ensayos) evaluó la eficacia de la cúrcuma (curcumina) en el liquen plano oral, pero no midió directamente la inflamación como endpoint; los resultados se centraron en dolor, ardor y manifestaciones clínicas, no en biomarcadores inflamatorios.

Una revisión sistemática de 2022 (6 ensayos clínicos) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente los marcadores de inflamación (tormenta de citoquinas) en pacientes hospitalizados con COVID-19, mejorando síntomas, duración de hospitalización y mortalidad.

Una revisión sistemática de 2021 (11 estudios) evaluó la suplementación oral con cúrcuma en enfermedades inflamatorias crónicas de la piel; aunque se observaron beneficios terapéuticos generales para la salud de la piel, la inflamación no fue un endpoint directo medido en los estudios incluidos.

Una revisión sistemática de 2025 (7 ECA) encontró que la suplementación con cúrcuma redujo significativamente la proteína C reactiva (PCR), un marcador de inflamación, en adultos mayores con enfermedades cardiometabólicas, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un ECA 2022 (n=14) encontró que la suplementación con nano-cúrcuma (160 mg/día durante 10 días) redujo significativamente los niveles de IL-8, VSG y otros marcadores inflamatorios en pacientes críticos con sepsis, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Una revisión sistemática de 2017 (3 ECA, n total 184) evaluó la cúrcuma como terapia adyuvante en colitis ulcerosa; la inflamación no fue un endpoint directo, sino la remisión clínica. Los estudios incluidos reportaron que la cúrcuma fue significativamente más efectiva que el placebo para inducir y mantener la remisión, atribuyéndolo a sus propiedades antiinflamatorias (inhibición de NF-kB). Sin embargo, el tamaño muestral pequeño y la heterogeneidad metodológica limitan la evidencia.

Un ECA doble ciego 2022 (n=48) encontró que la aplicación tópica de gel de curcumina nanomicela al 1% redujo significativamente el dolor y el tamaño de las lesiones en pacientes con estomatitis aftosa recurrente, en comparación con gel de curcumina al 2%, indicando un efecto antiinflamatorio directo.

Un ECA 2022 (n=98) estudió curcumina para el dolor postoperatorio tras histerectomía laparoscópica; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque los curcuminoides tienen propiedades antiinflamatorias. Se observó reducción significativa del dolor a las 72 horas, pero no a las 24 horas.

Un ECA doble ciego 2022 (n=15) en adultos sanos evaluó curcumina micelar vs nativa; no se observaron efectos antiinflamatorios significativos sobre marcadores de inflamación.

Una revisión sistemática de 2025 (12 estudios: 7 animales y 5 ensayos clínicos) evaluó el efecto de la curcumina en el SOP; aunque se mencionan propiedades antiinflamatorias, la inflamación no fue un endpoint directo medido en los estudios incluidos.

Un ECA 2015 (n=60) encontró que la aplicación tópica de curcumina redujo significativamente el aumento de IL-1β y CCL28 en fluido crevicular gingival en comparación con clorhexidina, demostrando un efecto antiinflamatorio directo en un modelo de gingivitis experimental.

Un ECA 2019 (n=30) evaluó gel de curcumina como coadyuvante al raspaje y alisado radicular en periodontitis crónica. Se observó un beneficio adjunto leve en la reducción de la inflamación gingival durante un período limitado, pero sin diferencias estadísticamente significativas en comparación con el control.

Un ECA 2017 (n no especificado) encontró que la combinación de curcumina con terapia triple redujo significativamente los puntajes de inflamación activa, crónica y endoscópica en pacientes con gastritis crónica por H. pylori, en comparación con la terapia triple sola; la curcumina contribuyó como componente activo en la combinación.

Un ECA 2018 (n=90) encontró que la curcumina fue eficaz para reducir el dolor inflamatorio agudo post-extracción de terceros molares, comparable al ácido mefenámico, lo que sugiere un efecto antiinflamatorio positivo de la cúrcuma.

Un ECA piloto 2019 (n=60) estudió curcuminoides para reducir el dolor postoperatorio tras cirugía ginecológica laparoscópica; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque los autores mencionan propiedades antiinflamatorias de los curcuminoides como mecanismo potencial.

Un ensayo clínico de 2021 (n no especificado) encontró que la suplementación con curcuminoides (500 y 1000 mg/día durante 24 semanas) redujo significativamente los marcadores inflamatorios en pacientes con β-talasemia/Hb E, indicando un efecto antiinflamatorio positivo.

Un ensayo piloto aleatorizado de 2012 (n=45) encontró que la curcumina (500 mg/día) fue superior al diclofenaco sódico en reducir la actividad de la enfermedad y los signos inflamatorios en pacientes con artritis reumatoide activa, con mejoras significativas en los puntajes DAS28 y ACR (20, 50 y 70).

Un ECA 2010 (n no especificado) evaluó el efecto de la cúrcuma sola sobre la producción de citoquinas inflamatorias en pacientes con gastritis por H. pylori; no se encontraron reducciones significativas en IL-8, IL-1β, TNF-α ni COX-2, indicando un efecto nulo sobre la inflamación en este contexto.

Un ensayo controlado 2018 (n=40) estudió curcumina en pasta mucoadhesiva para tratar lesiones de liquen plano oral; aunque la curcumina tiene propiedades antiinflamatorias, la inflamación no fue un endpoint directo, sino que se midieron tamaño de lesión y dolor. El estudio encontró que la curcumina fue efectiva en reducir el tamaño de lesiones y el dolor, comparable al corticosteroide local, pero no se evaluó inflamación como marcador específico.

Un ensayo controlado de 2011 (n=100) comparó enjuague bucal de cúrcuma con clorhexidina en prevención de gingivitis y placa. No se encontró diferencia significativa en el índice gingival entre ambos grupos, indicando que la cúrcuma no fue superior al control activo en reducir inflamación gingival.

Un ensayo controlado de 1999 (n=32) encontró que la curcumina oral (375 mg tres veces al día durante 12 semanas) mejoró la uveítis anterior crónica, una condición inflamatoria ocular, con una tasa de respuesta del 100% en el grupo de curcumina sola y del 86% en el grupo que también recibió terapia antituberculosa. La recurrencia a 3 años fue del 55% y 36% respectivamente, comparable a la terapia con corticosteroides, pero sin efectos secundarios.

Un ensayo controlado 2012 (n=38) estudió curcumina lipidada en adultos sanos de mediana edad; inflamación no fue un endpoint directo, aunque se observaron cambios en marcadores relacionados como sICAM y mieloperoxidasa.

Un estudio controlado de 2022 (n=44) evaluó la suplementación con curcumina (Meriva) en pacientes con enfermedad renal crónica; la inflamación no fue un endpoint directo medido en el abstract, aunque se mencionan propiedades antiinflamatorias in vitro.

Un estudio piloto abierto de 2024 (n=15) evaluó Turmacin® (extracto acuoso de cúrcuma rico en turmerosacáridos) en adultos sanos para molestias articulares inducidas por ejercicio; la inflamación no fue un endpoint directo, aunque se mencionan propiedades antiinflamatorias de la cúrcuma como antecedente.