Inositol para Glucosa en Sangre

Un meta-análisis 2023 (26 ECA, n=1691) encontró que el tratamiento con inositol redujo significativamente los niveles de glucosa en sangre en comparación con placebo (DM = -3.14 mg/dL, IC 95%: -5.75 a -0.54), indicando un efecto positivo sobre el metabolismo de la glucosa en mujeres con SOP.

Un meta-análisis de 2018 (4 ECA, n=586) encontró que la suplementación con myo-inositol redujo significativamente el riesgo de desarrollar diabetes gestacional y mejoró los valores de glucosa en ayunas, 1h y 2h en la prueba de tolerancia oral a la glucosa en mujeres embarazadas de alto riesgo, en comparación con placebo.

Un RCT 2024 (n=585) encontró que niveles plasmáticos más altos de myo-inositol en el primer trimestre se asociaron con mayor glucemia posprandial a las 28 semanas de gestación, sugiriendo que la suplementación temprana con myo-inositol podría exacerbar ligeramente la glucemia en mujeres embarazadas sanas.

Un meta-análisis de 2021 (22 ECA, n=1079) encontró que la combinación de myo-inositol + D-chiro-inositol redujo significativamente la glucosa en ayunas en mujeres con PCOS, con una mejora en el índice HOMA-IR, indicando un efecto positivo sobre el metabolismo glucémico.

Un meta-análisis de 2023 (8 ECA, n=1088) comparó myo-inositol con metformina en mujeres con PCOS y no encontró diferencias significativas en glucosa en ayunas entre ambos tratamientos, indicando que myo-inositol no tuvo un efecto significativo sobre la glucosa en sangre en esta población.

Un metaanálisis de 2019 (20 ECA, n=1239) encontró que la suplementación con inositol redujo significativamente la glucosa plasmática en ayunas (MD -0.44 mmol/l) y la glucosa a las 2 horas tras una sobrecarga oral de glucosa (MD -0.69 mmol/l), mejorando la sensibilidad a la insulina de forma independiente del peso.

Un meta-análisis 2024 (4 ECA, n=317) estudió el efecto de la suplementación con myo-inositol en mujeres con diabetes gestacional; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se observó una reducción en la necesidad de insulina y en HOMA-IR.

Un meta-análisis de 2022 (17 ECA, n=1083) evaluó el efecto del myo-inositol sobre la glucosa en ayunas en pacientes con PCOS, no encontrando una mejora significativa en los niveles de glucosa en ayunas en comparación con los controles.

Un meta-análisis de 2022 (7 ECA, n=1321) encontró que la suplementación con 4 g/día de myo-inositol durante el embarazo temprano redujo significativamente los niveles de glucosa en ayunas, a la hora y a las dos horas de la prueba de tolerancia oral a la glucosa, así como la incidencia de diabetes gestacional.

Un RCT doble ciego 2023 (n=60) en mujeres embarazadas con sobrepeso encontró que 2000 mg/día de myo-inositol más ácido fólico no tuvo efecto significativo sobre la glucosa en ayunas comparado con placebo, aunque redujo la incidencia de diabetes gestacional.

Un metaanálisis de 2022 (9 ECA, n=612) comparó myo-inositol con metformina en mujeres con SOP; no se midió glucosa en sangre como endpoint directo, sino triglicéridos y efectos secundarios.

Un meta-análisis 2019 (6 ECA, n=355) comparó metformina con myo-inositol en mujeres con PCOS; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero no se encontraron diferencias significativas entre tratamientos en insulina en ayunas ni HOMA-IR.

Un meta-análisis 2015 (5 ensayos, n=513) encontró que la suplementación con myo-inositol redujo significativamente la glucosa en ayunas, glucosa a 1 hora y glucosa a 2 horas en la prueba de tolerancia oral a la glucosa en mujeres con diabetes gestacional, indicando un efecto positivo sobre el control glucémico.

Un meta-análisis 2021 (53 ECA, n=9443) evaluó suplementos dietéticos para prevención y manejo de diabetes gestacional; aunque myo-inositol redujo el riesgo de GDM, la glucosa en sangre no fue un endpoint directo medido en el estudio.

Un meta-análisis 2018 (10 ECA, n=601) estudió inositol para la anovulación en mujeres con SOP; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, aunque se mencionaron mejoras metabólicas generales.

Un meta-análisis de 2024 (7 ECA, n=1319) encontró que la suplementación con inositol redujo significativamente la glucosa en ayunas y las mediciones de OGTT a 1 y 2 horas en mujeres con alto riesgo de diabetes gestacional, indicando un efecto positivo sobre el control glucémico.

Un ECA doble ciego 2026 (n=196) en mujeres infértiles con PCOS encontró que myoinositol (2000 mg/día) no mejoró significativamente las tasas de embarazo comparado con placebo, pero el grupo de Ziziphus jujuba sí mostró mejoras significativas en glucosa en ayunas (FBG) respecto a myoinositol, metformina y placebo. El efecto de myoinositol sobre glucosa en sangre no fue significativo en este estudio.

Una revisión sistemática Cochrane 2015 (4 ECA, n=567) encontró que la suplementación con myo-inositol redujo significativamente la incidencia de diabetes gestacional (RR 0.43, IC 95% 0.29-0.64), lo que implica una mejora en el control de la glucosa en sangre en mujeres embarazadas.

Una revisión sistemática y metaanálisis de 2024 (30 ensayos, n=2230) evaluó inositol en SOP; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, sino que se reportaron mejoras en medidas metabólicas generales, pero la evidencia fue limitada e inconclusa.

Una revisión sistemática Cochrane 2023 (7 ECA, n=1319) evaluó la suplementación antenatal con myo-inositol para prevenir diabetes gestacional; no se midió glucosa en sangre como endpoint directo, sino incidencia de diabetes gestacional. El myo-inositol redujo la incidencia de diabetes gestacional (RR 0.53, IC 95% 0.31-0.90), pero la certeza de la evidencia fue baja.

Una revisión sistemática Cochrane 2017 (48 estudios, 4451 mujeres) evaluó fármacos sensibilizadores de insulina, incluyendo D-chiro-inositol, en mujeres con SOP; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo del estudio, que se centró en tasas de nacidos vivos y efectos metabólicos generales.

Una revisión sistemática con meta-análisis de 2019 (5 ECA, n=965) estudió Inositol para la prevención de diabetes gestacional; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se reportó una reducción en la tasa de diabetes gestacional (OR 0.49) y parto pretérmino, sugiriendo un efecto indirecto sobre la homeostasis glucémica.

Un ECA 2016 (n=220) en mujeres embarazadas con sobrepeso encontró que la suplementación con myo-inositol redujo la incidencia de diabetes gestacional, pero la glucosa en sangre no fue un endpoint directo medido.

Un ECA piloto 2022 (n=198) estudió myo-inositol para prevenir diabetes gestacional; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se observó una reducción en HOMA-IR e insulina sérica, sugiriendo posible mejora en resistencia a la insulina.

Un ECA 2015 (n=220) estudió la suplementación con myo-inositol en mujeres embarazadas obesas para prevenir diabetes gestacional; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se observó reducción en la incidencia de diabetes gestacional y mejora en la resistencia a la insulina.

Un ECA doble ciego 2022 (n=102) comparó myoinositol (2 g dos veces al día) con metformina en mujeres con SOP durante 12 semanas; la glucosa en ayunas se midió pero no mostró diferencias significativas entre grupos ni cambios significativos intra-grupo, por lo que el myoinositol no tuvo un efecto significativo sobre la glucosa en sangre en este estudio.

Una revisión sistemática y metaanálisis de 2018 (10 ECA, n=573) evaluó myoinositol en mujeres con PCOS; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se midió el índice HOMA de resistencia a la insulina, que mejoró significativamente (WMD -0.65; IC 95% -1.02 a -0.28).

Un ECA doble ciego 1999 (n=44) en mujeres obesas con SOP encontró que D-chiro-inositol 1200 mg/día durante 6-8 semanas no cambió significativamente la tolerancia a la glucosa, aunque mejoró la sensibilidad a la insulina y otros parámetros metabólicos.

Un ECA 2013 (n=220) estudió myo-inositol para prevenir diabetes gestacional en embarazadas con antecedentes familiares de diabetes tipo 2; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero la incidencia de diabetes gestacional se redujo significativamente en el grupo de myo-inositol (6% vs 15.3%).

Un ECA doble ciego 2013 (n=75) encontró que la suplementación con myo-inositol durante el embarazo redujo significativamente la incidencia de diabetes gestacional (RR 0.127) en mujeres de alto riesgo, mejorando así el control de la glucosa en sangre.

Un ECA doble ciego de 2016 (n=40) encontró que la suplementación crónica con una bebida enriquecida con inositoles (2.23 g dos veces al día) mejoró significativamente la glucemia postprandial (reducción media del 14%) y la sensibilidad a la insulina en sujetos sanos, con una reducción del área bajo la curva de glucosa a las 24 horas.

Un ECA doble ciego de 2016 (n=44) encontró que el consumo de una bebida enriquecida con inositol de algarroba durante 12 semanas mejoró los niveles de glucosa en sangre en ayunas y redujo la inflamación en sujetos prediabéticos de mediana edad, indicando un efecto positivo del inositol sobre la glucosa.

Un ECA 2017 (n=50) comparó myo-inositol (4 g/día) con metformina en mujeres con SOP; el estudio midió sensibilidad a la insulina (índice Matsuda, HOMA-IR) y no glucosa en sangre como endpoint directo. Ambos tratamientos mejoraron la sensibilidad a la insulina sin diferencias significativas entre grupos.

Un ensayo controlado 2015 (n=137) comparó myo-inositol y D-chiro inositol frente a placebo en mujeres con SOP; aunque se evaluaron parámetros metabólicos como resistencia a la insulina, la glucosa en sangre no fue un endpoint directo medido.

Un ECA abierto de 2022 (n=70) estudió la combinación de myo-inositol y d-chiro-inositol (3.6:1) en mujeres jóvenes con PCOS; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se observó una mejora significativa en el HOMA-IR, indicando mejoría en la resistencia a la insulina, lo que sugiere un efecto positivo indirecto sobre el metabolismo glucémico.

Un ECA 2022 (n=66) comparó myo-inositol (4 g/día) con metformina durante 6 meses en mujeres con PCOS. No se encontraron diferencias significativas entre tratamientos en glucosa en ayunas ni en AUC de glucosa (solo tendencia a menor AUC con metformina, p=0.071). El myo-inositol no mostró un efecto significativo sobre la glucosa en sangre en comparación con metformina.

Un meta-análisis 2026 (13 meta-análisis) estudió inositol en mujeres con SOP; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, aunque se reportaron mejoras en HOMA-IR con evidencia de calidad moderada.

Un ECA 2011 (n=69) encontró que la suplementación con myoinositol (4 g/día) durante 8 semanas redujo significativamente la glucosa en ayunas y la resistencia a la insulina en mujeres con diabetes gestacional, en comparación con el grupo control que solo recibió ácido fólico.

Un ECA doble ciego 2000 (n=22) encontró que 4 semanas de pinitol (20 mg/kg/día) no alteraron la producción basal de glucosa ni la disposición de glucosa mediada por insulina en obesos con diabetes tipo 2 leve; no hubo efecto sobre la glucosa en sangre.

Un metaanálisis de 2022 (8 ECA) encontró que la suplementación con myo-inositol redujo significativamente la incidencia de diabetes gestacional y mejoró la glucosa a las 2 horas en la prueba de tolerancia oral a la glucosa, indicando un efecto positivo sobre la glucosa en sangre.

Un meta-análisis de 2022 (7 ECA) encontró que la suplementación con myo-inositol redujo significativamente la incidencia de diabetes gestacional y mejoró la glucosa en sangre a las 2 horas en la prueba de tolerancia a la glucosa oral, con una reducción media de -5.29 mg/dL. El efecto sobre la glucosa en sangre fue positivo y de magnitud grande.

Un meta-análisis 2019 (5 ECA) evaluó el efecto de la suplementación con myo-inositol en mujeres embarazadas; no se encontró un impacto significativo sobre la glucosa a las 2 horas en la prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT), aunque sí redujo la incidencia de diabetes gestacional.

Un ECA 2019 (n=53) encontró que la suplementación con myo-inositol durante 12 semanas redujo significativamente la glucosa plasmática en ayunas en mujeres con SOP en comparación con metformina, con una reducción media de -5.12 mg/dL (IC 95%: -8.09 a -2.16, p=0.001), indicando un efecto positivo sobre el control glucémico.

Un ECA piloto 2021 (n=100) encontró que la suplementación con myoinositol (2 g/día) en mujeres asiáticas indias con diabetes gestacional mejoró significativamente el control glucémico, con un 89.8% alcanzando metas glucémicas frente al 68% en controles, y redujo la necesidad de terapia farmacológica adicional.

Un ECA abierto 2018 (n=80) estudió suplementación con estereoisómeros de inositol en mujeres con diabetes gestacional; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se observó una mejora significativa en HOMA-IR (resistencia a la insulina) en el grupo de myo-inositol en comparación con el control.

Un ECA 2017 (n=60) estudió el efecto de la terapia periodontal no quirúrgica junto con myo-inositol en mujeres con SOP y periodontitis crónica; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, solo se midió insulina y HOMA-IR.

Una revisión sistemática de 2019 (26 estudios) encontró que el inositol mejora la glucosa en ayunas en personas con diabetes y diabetes gestacional, aunque se necesitan más estudios con muestras grandes y mayor duración para confirmar su efectividad.

Un ECA abierto 2024 (n=200) encontró que la suplementación con myo-inositol 4 g/día redujo significativamente los valores de glucosa en la prueba de tolerancia oral a la glucosa y mejoró la sensibilidad a la insulina en mujeres embarazadas, disminuyendo la incidencia de diabetes gestacional.

Una revisión sistemática 2020 (10 estudios animales y 1 RCT) evaluó la suplementación con inositol en NAFLD; glucosa en sangre no fue un endpoint directo.

Un RCT piloto 2025 (n=40) estudió myo-inositol en mujeres embarazadas; glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se observó disminución de HOMA-IR, lo que sugiere mejora indirecta en sensibilidad a insulina.

Un ensayo controlado 2008 (n=20) estudió myo-inositol en pacientes con SOP; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, pero se observó mejoría en la sensibilidad a la insulina (índice glucosa/insulina y HOMA) tras 12 semanas de tratamiento.

Un ensayo controlado de 2013 (n=20) encontró que la administración de 2 g/día de myo-inositol durante 12 semanas mejoró la sensibilidad a la insulina (medida como índice glucosa/insulina y HOMA) en mujeres con SOP con sobrepeso, lo que sugiere un efecto positivo sobre la glucosa en sangre al reducir la hiperinsulinemia.

Un ECA 2017 (n=40) en mujeres menopáusicas evaluó myo-inositol solo o combinado con melatonina; no se midió glucosa en sangre directamente, sino insulina sérica. La combinación myo-inositol + melatonina redujo la insulina sérica, sugiriendo un efecto positivo sobre el metabolismo de la glucosa, aunque la glucosa en sangre no fue un endpoint directo.

Una revisión sistemática 2025 (5 estudios) evaluó el efecto del myo-inositol en la prevención de diabetes gestacional; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, aunque la reducción de incidencia de GDM sugiere un posible efecto beneficioso sobre el metabolismo glucémico.

Una revisión sistemática de 2016 evaluó el papel de la suplementación con inositol en la prevención de defectos del tubo neural y diabetes gestacional; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, aunque se menciona que la suplementación reduce el riesgo de desarrollar diabetes gestacional en pacientes de alto riesgo y mejora el estado metabólico en pacientes afectadas.

Un ECA cruzado 2023 (n=39) estudió el efecto del fitato (InsP6) en pacientes con diabetes tipo 2, encontrando aumento de adiponectina y reducción de HbA1c, pero la glucosa en sangre no fue un endpoint directo.

Un ensayo controlado 2012 (n=26) encontró que la administración de myo-inositol (1200 mg/día durante 12 semanas) redujo significativamente la resistencia a la insulina y mejoró la glucosa en ayunas y el área bajo la curva de glucosa en mujeres con SOP, indicando un efecto positivo sobre la glucosa en sangre.

Un estudio controlado de 2012 (n=42) en mujeres obesas con SOP encontró que la administración de myo-inositol (2 g/día durante 8 semanas) redujo la resistencia a la insulina y los niveles de insulina en ayunas, especialmente en aquellas con hiperinsulinemia basal; sin embargo, la glucosa en sangre no fue un endpoint directo del estudio.

Un estudio controlado prospectivo de 2008 (n=46) encontró que la administración oral de myo-inositol durante 6 meses redujo significativamente la resistencia a la insulina (evaluada por HOMA) en mujeres hirsutas, lo que indica una mejora en la sensibilidad a la glucosa. Aunque la glucosa en ayunas no mostró cambios significativos, la mejora en la resistencia a la insulina sugiere un efecto positivo sobre el metabolismo de la glucosa.

Un ensayo controlado de 2013 (n=30) encontró que una dosis única de 6.0g de pinitol redujo significativamente la glucosa sérica a los 45 y 60 minutos en sujetos sanos, indicando un efecto positivo agudo sobre la tolerancia a la glucosa.

Una revisión de 1998 (incluyendo ensayos controlados en animales y humanos) encontró que la administración de D-chiro-inositol disminuyó la hiperglucemia y mejoró la disposición de glucosa en ratas diabéticas y monos rhesus, y mostró éxito en dos ensayos en humanos con intolerancia a la glucosa y mujeres con SOP, indicando un efecto positivo sobre la glucosa en sangre.

Un estudio controlado de 2008 (n=17) investigó el efecto de myo-inositol sobre plasmalógenos y lípidos en sujetos hiperlipidémicos; la glucosa en sangre no fue un endpoint directo, aunque se observó una tendencia a reducción en el subgrupo con síndrome metabólico.