Probióticos para Función Inmune

Un ECA doble ciego 2011 (n=272) encontró que la ingesta de probióticos (L. plantarum HEAL 9 y L. paracasei 8700:2) redujo la incidencia de resfriados comunes y mejoró la respuesta inmune celular, con disminución de síntomas faríngeos y modulación de la proliferación de linfocitos B.

Un ECA doble ciego 2008 (n=925) estudió probióticos más prebióticos (simbióticos) en recién nacidos con alto riesgo de alergia; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó menor frecuencia de infecciones respiratorias y menor uso de antibióticos en el grupo simbiótico, sugiriendo un posible efecto inmunomodulador indirecto.

Un ECA doble ciego 2005 (n=479) encontró que la suplementación con probióticos (Lactobacillus gasseri, Bifidobacterium longum, B. bifidum) durante al menos 3 meses mejoró la función inmune, evidenciado por un aumento significativo de células T citotóxicas/supresoras (CD8+) y T helper (CD4+), y redujo la duración y gravedad de los resfriados comunes.

Un RCT doble ciego 2007 (n=309) estudió probióticos para prevenir otitis media aguda en niños propensos; la función inmune no fue un endpoint directo, y no se observó efecto significativo sobre infecciones respiratorias recurrentes ni sobre la ocurrencia de otitis.

Un RCT 2019 (n=474) estudió el probiótico Lactobacillus rhamnosus HN001 en infantes para reducir el riesgo de eczema; la función inmune no fue un endpoint directo, sino que se evaluó la composición y capacidad funcional del microbioma intestinal.

Un meta-análisis 2025 (31 ECA, n=2544) estudió probióticos para rinitis alérgica; función inmune no fue un endpoint directo, pero se midieron IgE total y específica, eosinófilos y puntuaciones de síntomas nasales y calidad de vida, que son marcadores relacionados con la respuesta inmune.

Un meta-análisis de 2017 (21 ensayos, n=6603) evaluó probióticos para prevenir infecciones respiratorias en niños y adolescentes; la función inmune no fue un endpoint directo, y no se encontró evidencia suficiente para apoyar el efecto de los probióticos sobre la tasa de incidencia de infecciones respiratorias.

Un ECA 2012 (n=80) estudió probióticos para reducir síntomas de resfriado común en escolares; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque la reducción de síntomas sugiere un posible efecto inmunomodulador.

Un ECA 2022 (n=60) encontró que el enjuague bucal probiótico como coadyuvante a la terapia mecánica mejoró significativamente la IgA salival (marcador de función inmune) en pacientes con periodontitis estadio II, indicando un efecto positivo sobre la inmunidad local.

Un RCT 2021 (n=186) estudió probióticos en niños daneses iniciando guardería; la función inmune no fue un endpoint directo, midió tamaño del timo y PCR sin efecto significativo.

Un ECA doble ciego 2008 (n=119) en infantes con alergia a la leche de vaca encontró que la suplementación con probióticos (L. casei CRL431 y B. lactis Bb-12) no aceleró la tolerancia clínica a la leche de vaca, y aunque se observaron diferencias en subpoblaciones linfocitarias (menor CD3+ y CD4+ en el grupo probiótico), no hubo efecto significativo sobre la función inmune medida como tolerancia clínica.

Un ECA doble ciego 2014 (n=465) encontró que la suplementación con Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bl-04 redujo significativamente el riesgo de infección respiratoria alta en adultos sanos físicamente activos, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA doble ciego 2020 (n=75) en pacientes en hemodiálisis evaluó la suplementación con probióticos y synbióticos sobre marcadores inflamatorios, endotoxina y anti-HSP70; la función inmune no fue un endpoint directo.

Un ECA 2007 (n=178) estudió la suplementación con Lactobacillus acidophilus en lactantes de alto riesgo para prevenir alergias; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó un aumento en la sensibilización a alérgenos en el grupo probiótico.

Un estudio de seguimiento de cuatro ECA doble ciego controlados con placebo (2017, n=303) evaluó la seguridad y eficacia a largo plazo de probióticos perinatales; la función inmune no fue un endpoint directo, sino que se midió la prevalencia de enfermedades alérgicas, encontrando una tendencia no significativa a menor alergia con probióticos combinados y una reducción significativa con L. rhamnosus GG solo.

Un ECA 2020 (n=131) estudió la combinación de Lactobacillus plantarum HEAL9 y Lactobacillus paracasei 8700:2 en niños en guardería para reducir síntomas de resfriado común; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se observó menor severidad de congestión nasal y menor uso de medicación.

Un ECA doble ciego 2012 (n=211) encontró que la suplementación con BB-12® o L. casei 431® durante 6 semanas mejoró significativamente la respuesta inmune humoral (IgG, IgG1, IgG3 y sIgA) tras la vacunación antigripal, sin efectos en citoquinas plasmáticas ni parámetros innatos, lo que sugiere un efecto positivo sobre la función inmune adaptativa.

Un ECA doble ciego 2017 (n=415) mostró que la suplementación materna perinatal con una combinación de LGG, Bb-12 y La-5 redujo la proporción de células Th22 en lactantes de 3 meses, lo que se asoció con una menor incidencia de dermatitis atópica. El efecto sobre la función inmune fue positivo, mediado por la modulación de linfocitos Th22.

Un RCT doble ciego 2008 (n=105) encontró que la suplementación materna con probióticos (L. rhamnosus HN001 o B. lactis HN019) aumentó los niveles de IFN-gamma en sangre de cordón umbilical y TGF-beta1 e IgA en leche materna, indicando una mejora en parámetros inmunológicos neonatales y maternos.

Un ECA 2015 (n=581) encontró que la suplementación con Bifidobacterium bifidum R0071 aumentó significativamente la proporción de días saludables y redujo el porcentaje de estudiantes con resfriado/gripe durante el estrés académico, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA doble ciego 2026 (n=120) encontró que la suplementación diaria con Bifidobacterium animalis subsp. lactis XLTG11 y Lactobacillus plantarum CCFM8661 durante tres meses mejoró la función inmune en niños con infecciones respiratorias recurrentes, reduciendo la frecuencia y duración de los episodios respiratorios y modulando la microbiota intestinal y la respuesta humoral (IgG e IgM estables vs. aumento en placebo).

Un ECA doble ciego 2009 (n=102) estudió una mezcla de probióticos para prevenir eczema en niños de alto riesgo; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se midió IL-5 como marcador inmunológico, mostrando disminución en el grupo probiótico a los 3 meses.

Un ECA doble ciego 2016 (n=52) evaluó el efecto de gomas de mascar con probióticos sobre la función inmune (niveles de IgA salival) en adultos con hiposalivación; no se encontraron diferencias significativas entre los grupos probiótico y placebo en IgA salival, flujo salival ni pH.

Un ECA doble ciego 2015 (n=331) estudió probióticos para modificar el riesgo genético de eccema y atopia asociado a polimorfismos en TLR; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque los TLR están implicados en la inmunidad innata.

Un ECA 2018 (n=41) encontró que el probiótico B. lactis HN019 como coadyuvante al raspado y alisado radicular redujo significativamente los niveles de citoquinas proinflamatorias en pacientes con periodontitis crónica, indicando un efecto inmunomodulador positivo.

Un ECA 2022 (n=50) encontró que la suplementación con pastillas probióticas (L. salivarius AP-32, L. paracasei ET-66 y L. plantarum LPL28) durante 4 semanas aumentó significativamente los niveles de IgA salival y la abundancia de Lactobacillus y Bifidobacterium en la cavidad oral, indicando una mejora en la inmunidad oral.

Un ECA doble ciego 2022 (n=36) encontró que la combinación de probióticos multiespecie (L. rhamnosus, L. paracasei, B. lactis) como adyuvante al desbridamiento mecánico redujo significativamente los niveles de citoquinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α) y mejoró la salud periimplantaria en pacientes con mucositis periimplantaria, indicando un efecto inmunomodulador positivo.

Una revisión sistemática 2022 (6 ECA, n=1320) estudió probióticos postnatales para prevenir y tratar asma y trastornos atópicos en niños; la función inmune no fue un endpoint directo, pero los probióticos mostraron beneficios en la prevención y tratamiento de dermatitis atópica y alergias.

Un ECA 2005 (n=77) en pacientes con SII encontró que Bifidobacterium infantis 35624 mejoró los síntomas y normalizó la relación IL-10/IL-12, indicando un efecto inmunomodulador positivo sobre la función inmune, mientras que Lactobacillus salivarius no mostró efecto significativo.

Una revisión sistemática de 2018 (15 ECA, n=5121) estudió probióticos para infecciones del tracto respiratorio en niños de guarderías; la función inmune no fue un endpoint directo, sino la duración de infecciones respiratorias. Se encontró que Lactobacillus rhamnosus GG redujo modestamente la duración de infecciones, pero no se evaluó específicamente la función inmune.

Un ECA 2019 (n=98) y un estudio en ratones encontraron que la mezcla de probióticos B. longum Bar33 y L. helveticus Bar13 mejoró la función inmune en adultos mayores (≥75 años), aumentando células T naive, memoria activada, reguladoras, células B y actividad NK, y modulando la inmunidad intestinal en ratones.

Un ECA doble ciego 2000 (n=27) encontró que la suplementación con probióticos (Bifidobacterium lactis Bb-12 o Lactobacillus GG) mejoró significativamente el eczema atópico en lactantes, reduciendo marcadores de inflamación alérgica como CD4 soluble y proteína X eosinofílica en orina, lo que indica un efecto positivo sobre la función inmune al modular la respuesta inflamatoria.

Un ECA doble ciego 2009 (n=47) encontró que la combinación de probióticos (L. acidophilus NCFM y B. lactis Bl-04) previno la infiltración de eosinófilos en la mucosa nasal inducida por el polen de abedul, indicando un efecto positivo sobre la función inmune alérgica, con tendencia a reducir síntomas nasales.

Un ECA 2015 (n=60) estudió probióticos para la resistencia a la infección por Escherichia coli; la función inmune no fue un endpoint directo, y los probióticos no aumentaron la resistencia al desafío con ETEC.

Un ECA doble ciego 2018 en lactantes sanos (3-12 meses) encontró que las tres cepas probióticas modularon la respuesta inmune fecal, aumentando la relación antiinflamatoria IL-10/IL-12 en el grupo B. infantis R0033 y disminuyendo la relación proinflamatoria TNF-α/IL-10 en el grupo L. helveticus R0052, mientras que el placebo mostró un perfil proinflamatorio; el efecto sobre la función inmune fue positivo.

Un ECA doble ciego 2013 (n=150) estudió probióticos para prevenir colonización por Candida en niños críticamente enfermos; la función inmune no fue un endpoint directo, pero la reducción de colonización por Candida y candiduria sugiere un posible efecto inmunomodulador.

Un ECA 2016 (n=33) encontró que la suplementación con probióticos (Bifidobacterium bifidum R0071) redujo la incidencia de infecciones del tracto respiratorio superior en atletas entrenados, indicando un efecto positivo sobre la función inmune, aunque no mejoró el rendimiento deportivo.

Un ECA doble ciego 2008 (n=83) encontró que algunas cepas probióticas, como Bifidobacterium lactis Bl-04 y Lactobacillus acidophilus La-14, aceleraron la respuesta inmune humoral (aumento de IgG) tras vacunación oral contra el cólera, aunque la vacunación general no se vio afectada. Los probióticos actuaron como adyuvantes de la respuesta inmune específica.

Un ECA 2013 (n=100) encontró que la administración de tres cepas probióticas (L. paracasei, B. breve, L. rhamnosus) fue segura y mostró efectos inmunomoduladores mixtos: aumento de IgA secretora fecal con B. breve, aumento de IL-4 e IL-10, y disminución de IL-12 en suero, indicando modulación inmune sin un efecto unidireccional claro sobre la función inmune.

Un ECA doble ciego 2021 (n no reportado) encontró que la combinación de probióticos Lab4 con vitamina C redujo la incidencia y duración de síntomas de infección respiratoria alta en niños sanos de 3 a 10 años, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA doble ciego 2008 (n=30) encontró que la combinación de probióticos moduló de manera diferente la función inmune en adultos sanos y pacientes con dermatitis atópica: en sanos aumentó la actividad fagocítica y CD57+, mientras que en pacientes disminuyó CD4+CD54+; el efecto sobre la función inmune fue mixto según el subgrupo.

Un ECA doble ciego 2018 (n=100) encontró que la suplementación con probióticos (VSL#3) durante 7 días en niños con sepsis severa redujo significativamente citocinas proinflamatorias (IL-6, IL-12p70, IL-17, TNF-α) y aumentó las antiinflamatorias (IL-10, TGF-β1), indicando una mejora en la función inmune.

Un ECA doble ciego 2026 (n=115) estudió Bifidobacterium longum subsp. infantis B8762 en infantes; la función inmune no fue un endpoint directo, el estudio se centró en cambios microbianos y metabólicos fecales.

Un ECA doble ciego 2008 (n=69) en prematuros encontró que la suplementación con Bifidobacterium lactis Bb12 aumentó significativamente la IgA fecal (p=0.021) y redujo la calprotectina fecal (p=0.041), indicando una mejora en la función inmune intestinal.

Un ECA doble ciego de 2010 (n no reportado) encontró que la suplementación con Lactobacillus reuteri durante 8 semanas moduló la producción de citoquinas en el condensado de aire exhalado de niños con dermatitis atópica, aumentando el interferón-gamma y disminuyendo la interleucina-4, lo que sugiere un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA 2022 (n=27) en pacientes con diabetes tipo 1 encontró que la suplementación con probióticos junto con insulina mejoró la regulación inmune al reducir citocinas inflamatorias y estabilizar los niveles de HbA1c, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA 2025 (n no especificado) estudió la administración de un probiótico específico desde la semana 36 de gestación en madres con atopia; la función inmune no fue un endpoint directo, ya que el estudio evaluó la incidencia y gravedad de dermatitis atópica en los niños durante los primeros 12 meses, sin diferencias significativas entre grupos.

Un ECA 2024 (n=27) encontró que 30 días de suplementación con probióticos de doble cepa aumentó la fagocitosis de monocitos en maratonistas, indicando una mejora en la función inmune.

Un ECA doble ciego 2018 (n no reportado) estudió probióticos en lactantes con antibióticos o cesárea; la función inmune no fue un endpoint directo, solo se evaluó composición microbiana.

Un meta-análisis de 2017 (revisión sistemática) evaluó el efecto de Bifidobacterium animalis ssp. lactis HN019 sobre la función inmune celular en adultos mayores sanos, encontrando una mejora significativa en la respuesta inmune celular, lo que sugiere un efecto positivo de este probiótico en la función inmune de la población de edad avanzada.

Un ECA 2020 (n=27) encontró que 30 días de suplementación con probióticos (Bifidobacterium animalis subsp. lactis) estabilizó el sistema inmune de maratonistas, previniendo la supresión inmune inducida por una maratón, medida a través de la población y función de linfocitos.

Un ECA doble ciego 2008 (n=26) encontró que la combinación de Lactobacillus acidophilus 74-2 y Bifidobacterium animalis subsp lactis DGCC 420 aumentó significativamente la actividad fagocítica de granulocitos y monocitos (de 92% a 95%), indicando una modulación positiva de la respuesta inmune celular inespecífica en adultos sanos.

Un ECA doble ciego 2015 (n=29) estudió probióticos (B. longum, L. acidophilus y otros) para tratar gastroenteritis viral en niños; la función inmune no fue un endpoint directo, pero los probióticos acortaron la duración de la diarrea, lo que sugiere un posible efecto inmunomodulador indirecto.

Un ECA doble ciego 2021 (n=14) encontró que la suplementación con probiótico multi-cepa en maratonistas redujo los síntomas de infecciones del tracto respiratorio superior y mejoró la producción de citocinas por monocitos después de una carrera de maratón, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA cruzado, doble ciego, controlado con placebo en 2015 (n=32) encontró que la mezcla probiótica mantuvo los linfocitos CD4+ y redujo la inflamación (aumento de IL-10) en adultos mayores, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un RCT 2013 (n=75) en adultos con sobrepeso/obesidad encontró que el yogur probiótico (con Lactobacillus acidophilus La5, Bifidobacterium BB12 y Lactobacillus casei DN001) moduló la expresión génica de factores de transcripción y citoquinas en células mononucleares de sangre periférica, con efectos mixtos sobre la función inmune: aumentó FOXP3 y redujo ROR-γt y T-bet, sin cambios en TNFα, TGFβ ni GATA3.

Un ECA doble ciego 2006 (n no especificado) encontró que el consumo de un producto fermentado con Lactobacillus gasseri CECT 5714 y Lactobacillus coryniformis CECT 5711 aumentó la proporción de células NK y las concentraciones de IgA en adultos sanos, indicando una mejora en la función inmune, con efectos más notorios a las 2 semanas que a las 4.

Un ECA 2019 (n=24) estudió probióticos para reducir síntomas gastrointestinales en corredores de maratón; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se midieron marcadores circulantes de respuesta inmune (sCD14, citoquinas) sin diferencias significativas entre grupos.

Un ECA piloto 2020 (n=109) encontró que Lactobacillus plantarum CCFM8610 mejoró la función inmune en pacientes con dermatitis atópica, aumentando los niveles séricos de IL-10 y reduciendo el índice SCORAD, lo que indica un efecto inmunomodulador positivo.

Un ECA doble ciego del año 2000 (n=50) encontró que el consumo de Bifidobacterium lactis HN019 en leche descremada mejoró significativamente la fagocitosis de células PMN y la actividad citotóxica de células NK, con mayor efecto cuando se administró en leche hidrolizada en lactosa (rica en oligosacáridos).

Un ECA doble ciego controlado con placebo de 2019 encontró que la suplementación con probióticos mantuvo los niveles de IgA secretora intestinal en bebés sanos alimentados con fórmula, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Una revisión sistemática 2017 (20 publicaciones) evaluó probióticos en fórmulas infantiles; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque algunos probióticos redujeron infecciones gastrointestinales y respiratorias.

Una revisión sistemática de 2009 (14 ECA) evaluó probióticos para la prevención de infecciones del tracto respiratorio; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó reducción en la severidad y duración de síntomas en algunos estudios.

Un ECA 2022 (n no reportado) encontró que la cepa probiótica Bacillus clausii UBBC-07 moduló la microbiota intestinal y mejoró el perfil de citoquinas en pacientes con EII, aumentando IL-10 y reduciendo citoquinas proinflamatorias, lo que indica un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA 2021 (n=45) mostró que tanto probióticos viables como inactivados por calor aumentaron significativamente la IgA salival (119% y 117% respectivamente) y redujeron Streptococcus mutans (solo viables), mejorando la inmunidad oral.

Un ECA de 2017 (n=57) estudió probióticos en lactantes con infección por rotavirus; la función inmune no fue un endpoint directo, por lo que no se puede evaluar el efecto sobre ella.

Un ECA 2010 (n=42) encontró que la administración enteral de Bifidobacterium breve redujo la frecuencia de fiebre y el uso de antibióticos intravenosos, y mantuvo la microbiota intestinal y el pH fecal en niveles normales en pacientes pediátricos con cáncer en quimioterapia, lo que sugiere un efecto positivo sobre la función inmune al mejorar el ambiente intestinal.

Un ECA 2022 (n no especificado) estudió una mezcla de probióticos en recién nacidos extremadamente prematuros; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se observó un ambiente intestinal antiinflamatorio asociado a la maduración del microbioma inducida por Bifidobacterium.

Un estudio controlado aleatorizado de 2021 (n no especificado) investigó el efecto de una combinación de probióticos sobre las infecciones respiratorias altas en niños; la función inmune no fue un endpoint directo, sino que se evaluaron los efectos sobre la respuesta inflamatoria innata.

Un ensayo controlado de 1997 (n=28) encontró que la ingesta de Lactobacillus acidophilus La1 o Bifidobacterium bifidum Bb12 mejoró la fagocitosis de Escherichia coli en sangre, indicando un efecto positivo sobre la función inmune innata, sin cambios en subpoblaciones linfocitarias.