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Óxido de Magnesio para Función Inmune

El óxido de magnesio muestra evidencia preliminar para modular la inflamación y la función inmune en poblaciones específicas.

Impacto

Mejora Moderada

Confianza en la evidencia

AConfianza Muy Alta
4estudios
4RCTs
0meta-análisis

Distribución de resultados entre estudios

Incremento 67.9%Sin efecto 32.1%Reducción 0%

Resumen de Evidencia

La evidencia sobre el óxido de magnesio para la función inmune es limitada, con cuatro estudios controlados aleatorios. Un estudio no encontró efecto en los niveles séricos de magnesio o arritmias en hombres hipertensos. Sin embargo, la co-suplementación con óxido de magnesio y zinc redujo marcadores inflamatorios en mujeres con SOP, y el óxido de magnesio solo disminuyó la trombosis plaquetaria en pacientes con enfermedad arterial coronaria. Además, se observó una reducción de la diarrea y toxicidades relacionadas con la quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón. Los efectos positivos se han observado en poblaciones con condiciones de salud específicas.

  • La co-suplementación con 250 mg de óxido de magnesio dos veces al día y sulfato de zinc redujo significativamente los marcadores inflamatorios hs-CRP, IL-1 y TNF-α en mujeres con SOP.
  • La suplementación oral con 800-1200 mg/día de óxido de magnesio durante 3 meses redujo la trombosis dependiente de plaquetas en un 35% en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable.
  • Un régimen de alcalinización oral que incluía hasta 4.0 g/día de óxido de magnesio redujo la incidencia de diarrea tardía y otras toxicidades en pacientes con cáncer de pulmón tratados con quimioterapia.

👥 Población con mayor evidencia

Mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP), pacientes con enfermedad arterial coronaria estable, y pacientes con cáncer de pulmón bajo quimioterapia.

💊 Dosis con mayor evidencia

Las dosis de óxido de magnesio que han mostrado efectos varían desde 250 mg dos veces al día (en co-suplementación con zinc) hasta 800-1200 mg/día, y hasta 4.0 g/día como parte de un régimen de alcalinización oral.

⚖️ Por qué hay resultados contradictorios

Los resultados varían debido a las diferencias en las poblaciones estudiadas (hombres hipertensos vs. mujeres con SOP, pacientes con enfermedad arterial coronaria o cáncer), las dosis utilizadas y los resultados medidos, que van desde marcadores inflamatorios directos hasta eventos clínicos como la trombosis o la reducción de efectos secundarios de tratamientos.

⚠️ Limitaciones de la evidencia

La base de evidencia es limitada, con solo cuatro estudios, y se centra en poblaciones con condiciones de salud específicas, lo que dificulta la generalización a la población general para la función inmune.

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Estudios Individuales (4)

Randomized Controlled Trial Sin efecto

A 1992 double-blind RCT (n=233) found that magnesium oxide supplementation did not affect serum magnesium levels or ventricular arrhythmias in hypertensive men treated with hydrochlorothiazide.

Doble ciegoControlado con placebo8 sem. duraciónmagnesium oxide (dose not specified) with potassium chloridePubMed →
Randomized Controlled Trial Incremento

A 2018 RCT (n=60) found magnesium and zinc co-supplementation (250 mg magnesium oxide plus 220 mg zinc sulfate twice daily) for 12 weeks significantly decreased hs-CRP and PCO, increased TAC, and downregulated IL-1 and TNF-α gene expression in women with PCOS.

Doble ciegoControlado con placebo12 sem. duración250 mg magnesium oxide plus 220 mg zinc sulfate (containing 50 mg zinc) twice dailyPubMed →
Oral magnesium supplementation inhibits platelet-dependent thrombosis in patients with coronary artery disease.

Shechter M, Merz C N, Paul-Labrador M et al. · The American journal of cardiology 1999 · n=42

Randomized Controlled Trial Incremento

A 1999 double-blind RCT (n=42) found oral magnesium oxide 800-1200 mg/day for 3 months reduced platelet-dependent thrombosis by 35% in patients with stable coronary artery disease.

Doble ciegoControlado con placebo12 sem. duración800-1200 mg/day magnesium oxide tabletsPubMed →
Prevention of irinotecan (CPT-11)-induced diarrhea by oral alkalization combined with control of defecation in cancer patients.

Takeda Y, Kobayashi K, Akiyama Y et al. · International journal of cancer 2001 · n=69

Controlled Trial Incremento

A 2001 controlled trial (n=69) found that oral alkalization including magnesium oxide up to 4.0 g/day combined with control of defecation reduced incidence of delayed diarrhea (≥grade 2: 32.3% vs 9.4%) and other toxicities in lung cancer patients receiving CPT-11/cisplatin.

magnesium oxide up to 4.0 g/day (part of oral alkalization and control of defecation regimen)PubMed →