Zinc para Función Inmune

Un meta-análisis 2011 (13 ECA terapéuticos, 2 preventivos, n=1360) estudió zinc para el resfriado común; la función inmune no fue un endpoint directo, pero el zinc redujo la duración y severidad de los síntomas del resfriado, lo que sugiere un posible efecto inmunomodulador indirecto.

Una revisión sistemática Cochrane 2013 (16 ensayos terapéuticos, 1387 participantes) evaluó zinc para el resfriado común; la función inmune no fue un endpoint directo. El zinc redujo la duración de los síntomas del resfriado en personas sanas cuando se administró dentro de las 24 horas del inicio, pero no se midió específicamente la función inmune.

Un ECA 2008 (n=631) estudió zinc en niños ecuatorianos con riesgo de deficiencia; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó reducción en la incidencia de diarrea, lo que sugiere un posible beneficio indirecto sobre la inmunidad.

Un ECA 1999 (n=725) en adultos mayores institucionalizados encontró que la suplementación con zinc y selenio mejoró la respuesta humoral a la vacuna contra la influenza y redujo la incidencia de infecciones respiratorias; el zinc fue un componente activo clave en la combinación.

Un ECA triple ciego 2014 (n=301) estudió zinc aminoácido quelato y sulfato de zinc para prevenir infecciones respiratorias y diarrea en niños preescolares; la función inmune no fue un endpoint directo, pero los resultados mostraron menor incidencia de infecciones con el quelato, sugiriendo un posible efecto inmunomodulador indirecto.

Un ECA doble ciego 2007 (n=686) estudió suplementación con zinc en niños de Burkina Faso; la función inmune no fue un endpoint directo, sino que se midieron morbilidad, estado nutricional y mortalidad, con efectos diferenciales por sexo.

Un meta-análisis de 2022 (35 ECA, n=1995) encontró que la suplementación con zinc redujo significativamente los marcadores inflamatorios (PCR, hs-PCR, TNF-α, IL-6) y aumentó los niveles de CD4, indicando una mejora en la función inmune.

Un meta-análisis 2021 (28 ECA, n=5446) estudió zinc para la prevención o tratamiento de infecciones respiratorias virales agudas en adultos; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se evaluaron síntomas y duración de infecciones.

Un ECA doble ciego 2022 (n=50) encontró que la suplementación con 30 mg/día de gluconato de zinc durante 12 semanas redujo significativamente la expresión de TLR-2 (ARNm y proteína) y mejoró la puntuación de actividad de la enfermedad no ocular en pacientes con enfermedad de Behçet, indicando un efecto inmunomodulador positivo del zinc sobre la función inmune.

Un meta-análisis 2022 (115 estudios, n=199055) evaluó la suplementación con zinc para la prevención de infecciones respiratorias virales en sujetos sanos; la función inmune no fue un endpoint directo, sino la incidencia de infecciones. Se observó un efecto protector pequeño y heterogéneo del zinc en estudios realizados en Asia (RR 0.86), pero no se midió específicamente la función inmune.

Un meta-análisis 2010 (10 ECA, n=49450) estudió zinc para la prevención de infecciones respiratorias agudas bajas en niños; la función inmune no fue un endpoint directo, sino la incidencia de infecciones respiratorias.

Un ECA doble ciego 2022 (n=50) encontró que la suplementación con 30 mg/día de zinc elemental durante 12 semanas redujo significativamente la expresión de NLRP3 y caspasa-1, así como los niveles de IL-1β, indicando una mejora en la función inmune al modular la inflamación en pacientes con enfermedad de Behçet.

Un RCT 2014 (n=272) estudió zinc profiláctico para infecciones respiratorias agudas en infantes; la función inmune no fue un endpoint directo, por lo que no se puede extraer conclusión sobre su efecto en este aspecto.

Un ECA doble ciego 2013 (n=96) evaluó la suplementación con zinc en niños con infecciones respiratorias agudas bajas; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó reducción en la morbilidad respiratoria, lo que sugiere un posible efecto inmunomodulador indirecto.

Un ECA doble ciego 2007 (n=50) encontró que la suplementación con zinc (45 mg/día) durante 12 meses redujo significativamente la incidencia de infecciones y mejoró marcadores de función inmune (menor TNF-α, mayor IL-2) en adultos mayores, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un ECA doble ciego de 1997 (n=89) estudió el impacto de la suplementación con zinc sobre la morbilidad por diarrea e infecciones respiratorias en niños guatemaltecos; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque la reducción en la incidencia de diarrea sugiere un posible efecto inmunomodulador.

Un ECA doble ciego 2014 (n=64) estudió zinc para reducir anticuerpos anti-HSP27 en talasemia mayor; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque los anticuerpos anti-HSP27 se relacionan con estrés oxidativo e inflamación.

Un ECA doble ciego 1997 (n=86) encontró que la suplementación con zinc mejoró la inmunidad celular en niños preescolares, reduciendo la anergia y aumentando linfocitos CD3, CD4 y la relación CD4/CD8, lo que sugiere un mecanismo para la reducción de morbilidad por diarrea.

Un ECA doble ciego 1996 (n=50) en niños desnutridos ecuatorianos encontró que la suplementación con 10 mg/día de zinc durante 60 días mejoró significativamente la inmunidad celular (DTH) y redujo la incidencia de fiebre, tos y secreciones respiratorias, apoyando un efecto positivo del zinc sobre la función inmune.

Una revisión sistemática y meta-análisis de 2014 (80 ECA, n=205401) estudió zinc preventivo en niños de 6 meses a 12 años; la función inmune no fue un endpoint directo, sino que se evaluaron mortalidad, diarrea, infecciones respiratorias y malaria, sin efecto significativo sobre estas últimas.

Una revisión sistemática Cochrane 2016 (6 estudios, n=5193) evaluó la suplementación con zinc para la prevención de neumonía en niños; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque la reducción de neumonía sugiere un posible efecto inmunomodulador.

Una revisión sistemática Cochrane 2021 (5 ECA, n=482) evaluó la suplementación enteral con zinc en prematuros para prevenir morbilidad y mortalidad; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se menciona como fundamento teórico.

Un ECA doble ciego 1987 (n=57) encontró que las pastillas de gluconato de zinc (23 mg cada 2 horas) redujeron significativamente los síntomas clínicos del resfriado común inducido por rinovirus, indicando un efecto positivo sobre la función inmune al disminuir la gravedad de la infección.

Una revisión sistemática Cochrane 2014 (80 ECA, n=205401) estudió zinc para prevenir mortalidad, morbilidad y retraso del crecimiento en niños; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se reportaron efectos sobre diarrea, infecciones respiratorias y malaria, sin evaluar marcadores inmunológicos específicos.

Un ECA 2001 (n=91) estudió zinc intranasal para prevención de resfriado común por rinovirus; la función inmune no fue un endpoint directo, y no se observó efecto sobre síntomas ni infección.

Una revisión sistemática Cochrane 2020 (8 estudios, n=85,629) evaluó la suplementación con zinc en lactantes menores de 6 meses para promover el crecimiento y prevenir infecciones; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se menciona que la deficiencia de zinc disminuye la inmunidad.

Un ECA doble ciego 2015 (n=72) evaluó la suplementación con sulfato de zinc en pacientes con cáncer de cabeza y cuello durante radioterapia; no se observó aumento en los linfocitos T circulantes ni en subpoblaciones, indicando un efecto nulo sobre la función inmune celular.

Un ECA doble ciego de 1998 (n=118) en adultos mayores encontró que la suplementación con 25 mg/día de zinc mejoró la respuesta inmune celular, aumentando linfocitos T CD4+DR+ y linfocitos T citotóxicos, mientras que la vitamina A tuvo un efecto deletéreo.

Un RCT 2013 (n=101) estudió zinc para prostatitis crónica; función inmune no fue un endpoint directo, aunque los autores mencionan posibles efectos inmunomoduladores como mecanismo.

Un ECA cruzado de 1989 (n=64) en niños con síndrome de Down encontró que la suplementación con zinc aumentó los niveles séricos de zinc, pero no mejoró significativamente los parámetros de función inmune (inmunoglobulinas, complemento, linfocitos, respuesta a mitógenos) ni redujo las infecciones clínicas de manera consistente.

Un ECA doble ciego 2005 (n=200) estudió zinc y cobre en niños con diarrea aguda; la función inmune no fue un endpoint directo, por lo que no se puede evaluar el efecto del zinc sobre ella.

Un ECA doble ciego 2016 (n=31) encontró que la suplementación con 30 mg/día de zinc durante 3 meses aumentó significativamente la proliferación de células T estimuladas y el número de células T periféricas en adultos mayores de hogares de ancianos con deficiencia de zinc, indicando una mejora en la función inmune.

Un RCT de 1998 (n=384) en adultos mayores encontró que la suplementación con zinc o zinc más arginina durante 60 días restauró los niveles plasmáticos de zinc, pero no mejoró la respuesta de anticuerpos ni los subtipos de linfocitos tras la vacunación antigripal; el zinc no tuvo efecto sobre la función inmune medida.

Un ECA doble ciego 2011 (n=128) estudió zinc como adyuvante en neumonía grave infantil; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque la recuperación más rápida sugiere un posible efecto inmunomodulador.

Un ECA 2014 (n=48) mostró que la suplementación con probiótico L. plantarum IS-10506 y zinc (8 mg/día) durante 90 días aumentó significativamente la IgA fecal (marcador de inmunidad humoral) en niños preescolares, indicando una mejora en la función inmune; el zinc contribuyó como componente activo en la combinación.

Un ECA doble ciego de 1984 (n=65) estudió pastillas de gluconato de zinc para acortar la duración del resfriado común; la función inmune no fue un endpoint directo, por lo que no se puede concluir sobre su efecto en la inmunidad.

Un ECA 2009 (n=40) estudió zinc para reducir infecciones respiratorias altas en cadetes; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se menciona como modulador inmunológico en la introducción.

Un ECA 2022 (n=80) evaluó la suplementación con sulfato de zinc oral durante 3 meses en mujeres con VPH; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque el zinc aumentó la eliminación del VPH y la resolución de lesiones cervicales, lo que sugiere un posible efecto inmunomodulador indirecto.

Un meta-análisis 2025 (7 ECA) estudió sulfato de zinc oral para verrugas virales; función inmune no fue un endpoint directo, aunque se menciona que el zinc afecta citoquinas y señalización inmune.

Un meta-análisis 2022 (9 estudios) estudió zinc en pacientes con COVID-19; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó menor mortalidad hospitalaria con zinc, lo que sugiere un posible beneficio inmunomodulador indirecto.

Un meta-análisis 2021 (73 artículos) estudió zinc sobre marcadores inflamatorios (PCR, citoquinas); función inmune no fue un endpoint directo.

Un ECA doble ciego 1987 (n no reportado) estudió pastillas de gluconato de zinc para resfriados inducidos por rinovirus; la función inmune no fue un endpoint directo, y el zinc no redujo síntomas ni excreción viral.

Un ensayo controlado de 1988 (n=50) estudió zinc oral en infantes con diarrea aguda; la función inmune no fue un endpoint directo, ya que el estudio se centró en duración y frecuencia de la diarrea, y estado de zinc.

Un ECA doble ciego de 1989 (n no reportado) estudió gluconato de zinc para infecciones respiratorias agudas; la función inmune no fue un endpoint directo, sino la duración y severidad de síntomas. El zinc mostró una reducción pequeña en severidad (7-8% en días 5-7) pero no significativa clínicamente, y no afectó la duración de la enfermedad.

Una revisión sistemática y metaanálisis 2024 (38 ECA) estudió zinc para diarrea en niños; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque el zinc se menciona como micronutriente que fortalece el sistema inmune.

Una revisión sistemática y meta-análisis de 2019 (14 estudios observacionales y 2 ECA) evaluó la relación entre zinc y dermatitis atópica; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se mencionan mecanismos inmunológicos. Se encontraron niveles más bajos de zinc en suero, cabello y eritrocitos en pacientes con dermatitis atópica, pero la calidad de los estudios fue baja.

Una revisión sistemática de 2008 (4 ECA) evaluó zinc en pacientes críticos; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se menciona que en pacientes no críticos la suplementación con zinc mejora marcadores inmunes. En pacientes críticos, el zinc se asoció con una reducción no significativa de mortalidad y estancia en UCI, pero no hay evidencia suficiente para recomendar su uso rutinario.

Un ensayo controlado de 1998 (n=24) encontró que el pan fortificado con zinc (2 mg/kg/día) mejoró la función inmune en escolares con deficiencia asintomática de zinc, evidenciado por la conversión de pruebas cutáneas de hipersensibilidad retardada.

Un RCT 2016 (n=103) estudió zinc como terapia adyuvante en lactantes con enteritis por rotavirus; la función inmune no fue un endpoint directo, por lo que no se puede evaluar el efecto del zinc sobre la misma.

Un ECA 2016 (n no especificado) estudió zinc en neonatos con sepsis; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó mejora neurológica a 1 mes sin diferencias en mortalidad ni estancia hospitalaria.

Un ECA 2017 (n no especificado) encontró que la suplementación con zinc (3 mg/kg dos veces al día durante 10 días) en neonatos con sepsis redujo significativamente los niveles de calprotectina sérica, TNF-α e IL-6, indicando una mejora en la función inmune. La mortalidad fue menor en el grupo zinc (5 vs 11), aunque no significativa.

Un ensayo controlado de 1985 (n=47) encontró que la aplicación tópica de sulfato de zinc al 10% aumentó significativamente la respuesta de hipersensibilidad cutánea retardada al antígeno Candida, indicando una mejora en la función inmune celular, especialmente en pacientes con niveles plasmáticos normales de zinc.

Un ensayo controlado de 1981 (n no especificado) estudió zinc oral para úlceras crónicas en piernas; la función inmune no fue un endpoint directo. El estudio evaluó tolerancia y toxicidad, encontrando que el zinc oral fue bien tolerado sin toxicidad hematológica, renal o hepática.

Un ensayo controlado de 1986 (n=38) encontró que la suplementación oral con 200 mg/día de sulfato de zinc durante 8 semanas mejoró significativamente la respuesta a pruebas cutáneas de hipersensibilidad retardada en pacientes con cirrosis alcohólica, indicando una mejora en la inmunidad celular.

Un estudio controlado de 1986 (n=41) encontró que la administración oral de gluconato de zinc corrigió preferentemente los desequilibrios de las células T supresoras/citotóxicas OKT8 en pacientes con defectos graves de subpoblaciones de células T, indicando un efecto positivo sobre la función inmune.

Un estudio controlado de 1997 (n no especificado) investigó el efecto de la suplementación con zinc sobre los niveles de ARNm de metalotioneína en monocitos humanos; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque los monocitos son células inmunes. Se observó un aumento significativo del ARNm de metalotioneína en monocitos tras 6 días de suplementación con 50 mg/día de gluconato de zinc, lo que sugiere una respuesta transcripcional al zinc, pero no se evaluó directamente la función inmune.

Un ensayo controlado de 1981 (n=30) encontró que la suplementación con zinc (440 mg/día de sulfato de zinc durante un mes) mejoró significativamente varios parámetros inmunológicos en adultos mayores de 70 años, incluyendo el número de linfocitos T circulantes, la hipersensibilidad cutánea retardada y la respuesta de anticuerpos IgG a la vacuna antitetánica, sin afectar la respuesta linfocitaria in vitro a mitógenos.