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Reishi para Función Cognitiva

El Reishi no muestra beneficio para la función cognitiva en pacientes con Alzheimer.

Actualizado en junio de 2026 · 1 estudios analizados

Impacto

Nulo

Confianza en la evidencia

CConfianza Moderada
1estudios
1RCTs
0meta-análisis

Distribución de resultados entre estudios

A favor 0%Sin efecto 100%En contra 0%

Resumen de Evidencia

Un único estudio piloto controlado con placebo evaluó el polvo de esporas de Reishi en 42 personas con enfermedad de Alzheimer durante 6 semanas. No se encontró mejoría significativa en la función cognitiva, calidad de vida ni síntomas neuropsiquiátricos en comparación con placebo. La evidencia actual es muy limitada y no respalda el uso de Reishi para mejorar la memoria o el pensamiento.

  • En un estudio piloto de 42 pacientes con Alzheimer, el Reishi no mejoró la función cognitiva medida por ADAS-cog.
  • No hubo cambios significativos en calidad de vida ni síntomas neuropsiquiátricos.
  • La evidencia se limita a un solo estudio pequeño, lo que impide conclusiones sólidas.

👥 Población con mayor evidencia

No hay evidencia suficiente para identificar una población que se beneficie.

💊 Dosis con mayor evidencia

La dosis no fue especificada en el estudio, por lo que no hay información confiable sobre dosis.

⚖️ Por qué hay resultados contradictorios

No hay resultados contradictorios, solo un estudio con efecto nulo.

⚠️ Limitaciones de la evidencia

Solo existe un estudio pequeño (n=42) y de corta duración (6 semanas) en una población específica (Alzheimer), sin datos en personas sanas o con deterioro cognitivo leve.

Estudios Individuales (1)

Spore powder of Ganoderma lucidum for the treatment of Alzheimer disease: A pilot study.

Wang Guo-Hui, Wang Li-Hua, Wang Chen et al. · Medicine 2018 · n=42

Randomized Controlled Trial Sin efecto

Un RCT piloto de 2018 (n=42) evaluó el polvo de esporas de Reishi (SPGL) durante 6 semanas en pacientes con Alzheimer; no se encontró mejoría significativa en la función cognitiva medida por ADAS-cog (P=0.31), ni en calidad de vida o síntomas neuropsiquiátricos, en comparación con placebo.

Doble ciegoControlado con placebo6 sem. duraciónSpore Powder of Ganoderma Lucidum (SPGL), dosis no especificadaPubMed →