Vitamina C para Función Inmune

Un ECA 1975 (n=311) estudió vitamina C para el resfriado común; la función inmune no fue un endpoint directo. El estudio encontró solo una influencia menor en la duración y severidad de los resfriados, y los efectos podrían explicarse por una ruptura del doble ciego.

Un ECA doble ciego de 1975 (n≈210) estudió ácido L-ascórbico y D-isoascórbico para resfriados comunes; la función inmune no fue un endpoint directo.

Un ECA doble ciego de 1975 (n=448) estudió vitamina C para enfermedad invernal; la función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó una reducción del 25% en días de enfermedad severa, lo que sugiere un posible efecto inmunomodulador indirecto.

Un meta-análisis 2019 (11 ECA, n=1322) estudió vitamina C en pacientes críticos; la función inmune no fue un endpoint directo. No se encontró efecto significativo sobre mortalidad, infecciones u otros desenlaces clínicos.

Un ECA de 1977 (n=1524) estudió vitamina C para el resfriado común; la función inmune no fue un endpoint directo.

Un RCT doble ciego de 1980 (n=41) estudió ácido ascórbico en dosis altas (1 g/día) para prevenir exacerbaciones asmáticas en pacientes nigerianos; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque las exacerbaciones eran precipitadas por infecciones respiratorias.

Un RCT doble ciego de 1998 (n=51) estudió la seguridad de la administración de ácido ascórbico en prematuros; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se registró la incidencia de infección sin diferencias significativas entre grupos.

Una revisión sistemática y meta-análisis de 2022 (10 ECA) estudió vitamina C para infecciones respiratorias; función inmune no fue un endpoint directo, pero se observó reducción significativa en la duración de la infección, sin efecto significativo en incidencia ni severidad.

Un ECA 2022 (n=80) en pacientes críticos con TRALI encontró que la infusión intravenosa de vitamina C en dosis altas (2.5 g/6 h) redujo significativamente marcadores proinflamatorios (IL-8, PCR) y de estrés oxidativo (MDA), y aumentó el marcador antiinflamatorio IL-10 y la actividad de superóxido dismutasa, indicando una mejora en la función inmune.

Un ensayo doble ciego controlado con placebo de 1986 (n no especificado) evaluó el efecto de megadosis de ácido ascórbico sobre la quimiotaxis de neutrófilos polimorfonucleares (PMN) y la gingivitis experimental. No se encontraron diferencias significativas en la quimiotaxis de PMN ni en la respuesta inflamatoria gingival entre el grupo suplementado y el placebo, indicando que la vitamina C en megadosis no mejoró la función inmune medida por quimiotaxis de PMN.

Un ECA de 1976 (n=688) estudió vitamina C para la prevención del resfriado común; la función inmune no fue un endpoint directo, y no se encontró efecto significativo sobre resfriados simples, solo una pequeña reducción en resfriados de pecho.

Un RCT 2024 (n=27) estudió la absorción de vitamina C liposomal vs. estándar; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se menciona como contexto fisiológico.

Un RCT doble ciego 1995 (n=32) estudió una solución tópica con ácido ascórbico para herpes mucocutáneo recurrente; la función inmune no fue un endpoint directo, el estudio evaluó signos clínicos y cultivo viral.

Una revisión sistemática 2025 (13 estudios) evaluó formulaciones alternativas de vitamina C en adultos sanos; aunque la vitamina C es esencial para la función inmune, la revisión no reportó resultados específicos sobre función inmune como endpoint, por lo que no se puede determinar un efecto directo.

Un estudio preliminar 2024 (n=93) comparó ácido ascórbico vs. ascorbato de calcio en mujeres sanas; la dosis de 500 mg de ascorbato de calcio mejoró la función de neutrófilos y aumentó células NK en las primeras 8 horas, sin diferencias a las 24 h, mientras que la dosis de 250 mg no mostró efectos significativos en función inmune.

Un estudio controlado de 2003 (n=48) en adultos con deficiencia de ascorbato mostró que la suplementación con vitamina C (500-1000 mg/día) aumentó el glutatión en linfocitos, un antioxidante clave para la función inmune, pero la función inmune no fue un endpoint directo.

Un estudio controlado del año 2000 investigó la suplementación con vitamina C (400 mg/día) sobre la oxidación de proteínas en voluntarios sanos; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se midieron marcadores de oxidación de inmunoglobulinas. Se observó reducción de carbonilos en sujetos con bajos niveles basales de ascorbato, pero no se evaluó directamente la función inmune.

Un ECA prospectivo controlado con placebo de 2009 (n no especificado) estudió el efecto del ácido ascórbico (vitamina C) y emoxipina en pacientes con tuberculosis pulmonar infiltrativa; la función inmune no fue un endpoint directo, sino que se evaluaron parámetros radiológicos y clínicos, así como la erradicación de M. tuberculosis.

Un ensayo controlado de 1983 (n=16) en niños con asma bronquial encontró que la suplementación con 1 g/día de vitamina C durante 6 meses mejoró significativamente la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares (PMNL) y disminuyó los niveles de antiestreptolisina O, pero no afectó significativamente otros parámetros inmunológicos como fagocitosis, inmunoglobulinas o complemento. El efecto sobre la función inmune fue mixto, con mejoras en algunos marcadores pero sin cambios en otros.

Un ensayo controlado con placebo del año 2000 (n=20) encontró que dosis de 500 a 5000 mg/día de vitamina C durante 2 semanas aumentaron la actividad citotóxica de las células NK, indicando una mejora en la función inmune, sin efectos adversos sobre la apoptosis o el ciclo celular.

Un estudio controlado de 2009 (n no especificado) investigó el efecto de la suplementación con vitamina C (0-2 g/d durante 10 semanas) sobre la expresión de proteínas en células mononucleares de sangre periférica; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se observó un aumento en la expresión de la proteína de transferencia de fosfatidilinositol, relacionada con señalización inmune.

Un ensayo controlado de 1983 (n=3) en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X no encontró mejoría en la actividad de eliminación intracelular de los polimorfonucleares tras la administración oral de 1 g/día de vitamina C durante 8 meses, lo que indica un efecto nulo sobre la función inmune en esta población.

Un ensayo controlado no ciego de 1996 (n=30) encontró que la suplementación combinada con vitaminas C (1 g/día) y E (400 mg/día) durante 28 días aumentó significativamente la producción de IL-1β y TNF-α por células mononucleares de sangre periférica en adultos sanos, en comparación con cada vitamina por separado. La vitamina C contribuyó como componente activo en la combinación, potenciando la respuesta inmune.

Un estudio controlado 2010 (n=16) investigó ascorbato (vitamina C) para reducir brotes de estomatitis aftosa recurrente menor; la función inmune no fue un endpoint directo, aunque se evaluó producción de superóxido en neutrófilos como mecanismo potencial.